GLUCOSE 50 % Aguettant, solution pour perfusion
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
31-01-2000
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
31-01-2000
Ingrédients actifs:
glucose anhydre
Disponible depuis:
Laboratoire AGUETTANT
DCI (Dénomination commune internationale):
glucose anhydrous
Dosage:
50 g
forme pharmaceutique:
solution
Composition:
composition pour 100 ml > glucose anhydre : 50 g . Sous forme de : glucose monohydraté
Mode d'administration:
intraveineuse
Unités en paquet:
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Domaine thérapeutique:
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/HYDRATES DE CARBONE (B05BA03).
Descriptif du produit:
353 508-4 ou 34009 353 508 4 8 - 1 flacon(s) en verre de 50 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 509-0 ou 34009 353 509 0 9 - 1 flacon(s) en verre de 100 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 510-9 ou 34009 353 510 9 8 - 1 flacon(s) en verre de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 511-5 ou 34009 353 511 5 9 - 1 flacon(s) en verre de 500 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/11/2009;353 512-1 ou 34009 353 512 1 0 - 1 flacon(s) en verre de 1000 ml - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):06/03/2014;353 513-8 ou 34009 353 513 8 8 - 1 ampoule(s) en verre de 20 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/08/2006;353 514-4 ou 34009 353 514 4 9 - 1 poche(s) PVC plastifié de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 515-0 ou 34009 353 515 0 0 - 1 poche(s) PVC plastifié de 500 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 516-7 ou 34009 353 516 7 8 - 1 poche(s) PVC plastifié de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
1983-08-25
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2000
Dénomination du médicament
GLUCOSE 50 % AGUETTANT, solution pour perfusion
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GLUCOSE 50 % AGUETTANT, solution pour perfusion ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER GLUCOSE
50 % AGUETTANT, solution
pour perfusion ?
3. COMMENT UTILISER GLUCOSE 50 % AGUETTANT, solution pour perfusion ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GLUCOSE 50 % AGUETTANT, solution pour perfusion ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GLUCOSE 50 % AGUETTANT, solution pour perfusion ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/HYDRATES DE CARBONE
(B05BA03)
(B: Sang et organes hématopoïétiques)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans les cas suivants:
·
apport calorique en nutrition parentérale lorsque l'apport entéral
(par la voie digestive) est impossible ou insuffisant (100 g
de glucose apportent 400 kcal)
·
traitement d'urgence des hypoglycémies aiguës (quantité
insuffisante de sucre dans le sang).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER GLUCOSE
50 % AGUETTANT, solution
pour perfusion ?
Liste des informations nécessaire
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2000
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLUCOSE 50 % AGUETTANT, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glucose monohydraté
.................................................................................................................................
Quantité correspondante à glucose anhydre
............................................................................................
50 g
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Osmolarité : 2775 mOsm/l.
Apport calorique glucidique: 2000 Kcal/l.
pH compris entre 3,5 et 6,5.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants:
·
Apport calorique en nutrition parentérale lorsque l'apport entéral
est impossible ou insuffisant (100 g de glucose apportent
400 kcal).
·
Traitement d'urgence des hypoglycémies aiguës.
4.2. Posologie et mode d'administration
VOIE VEINEUSE CENTRALE.
Perfusion intraveineuse lente à une dose fonction de l'état clinique
du malade, du poids, de l'âge du malade et des
thérapeutiques complémentaires éventuelles.
Pour l'alimentation parentérale:
·
pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à
l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale
est située à l'entrée de l'oreillette droite et employer, si
possible, un perfuseur à pompe électrique.
Le débit de la perfusion ne doit pas dépasser un volume
correspondant à 0,5 grammes de glucose par minute.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
·
hyperhydratation,
·
hyperglycémie,
·
acidose métabolique,
·
insuffisance rénale sévère.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
SOLUTION HYPERTONIQUE à ne pas administrer par voie veineuse
périphérique.
SE CONFORMER A UNE VITESSE DE PERFUSION LENTE du fait du risque de
voir apparaître une di
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