Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de dopamine
Laboratoire AGUETTANT
C01CA04
hydrochloride dopamine
40 mg
solution
composition pour 1 ml > chlorhydrate de dopamine : 40 mg
intraveineuse
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
liste I
STIMULANTS CARDIAQUES ADRENERGIQUES ET DOPAMINERGIQUES
561 808-7 ou 34009 561 808 7 5 - 10 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;561 809-3 ou 34009 561 809 3 6 - 50 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2016;561 810-1 ou 34009 561 810 1 8 - 100 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
1999-12-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/09/2014 Dénomination du médicament DOPAMINE AGUETTANT 40 mg/ml, solution pour perfusion Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE DOPAMINE AGUETTANT 40 mg/ml, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DOPAMINE AGUETTANT 40 mg/ml, solution pour perfusion ? 3. COMMENT UTILISER DOPAMINE AGUETTANT 40 mg/ml, solution pour perfusion ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER DOPAMINE AGUETTANT 40 mg/ml, solution pour perfusion ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE DOPAMINE AGUETTANT 40 mg/ml, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Classe pharmacothérapeutique : STIMULANTS CARDIAQUES ADRENERGIQUES ET DOPAMINERGIQUES Code ATC : C01CA04 Indications thérapeutiques DOPAMINE AGUETTANT 40 mg/ml, solution pour perfusion est préconisé dans les syndromes de bas débits, notamment : · après chirurgie cardiaque, · choc d’origine toxi-infectieuse, · après anesthésie péridurale et rachianesthésie. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER DOPAMINE AGUETTANT 40 mg/ml, solution pour perfusion ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'utilisez jamais DOPAMINE AGUETTANT 40 mg/ml, solution pour pe Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/09/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DOPAMINE AGUETTANT 40 mg/ml, solution pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de dopamine ............................................................................................................. 40 mg/mL 1 ampoule de 5 ml contient 200 mg de chlorhydrate de dopamine. Excipients à effet notoire : métabisulfite de sodium, hydroxyde de sodium, chlorure de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour perfusion. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Syndromes de bas débit, entre autres d'étiologie suivante: · bas débit après chirurgie cardiaque, · états de choc d'origine toxi-infectieuse après remplissage vasculaire et après vérification de la fonction myocardique, · chutes tensionnelles importantes après anesthésie péridurale et rachianesthésie. 4.2. Posologie et mode d'administration ADULTE ET ENFANT Ne pas associer ou diluer avec des solutés alcalins. Avant l'administration de la spécialité, certaines précautions doivent être respectées (voir rubrique 4.4). Administrer par voie veineuse stricte en perfusion continue à débit constant à l'aide d'une seringue électrique. Les doses administrées sont fonction des données hémodynamiques et du poids du patient. Elles se situent habituellement entre 2 et 10 microgrammes/kg/mn, cependant dans certains cas, des doses supérieures à 15 mcg/kg/mn, voire 20 mcg/kg/mn, ont pu être administrées. Ces doses doivent être très progressives et constamment adaptées en fonction de l'évolution des paramètres de surveillance. Arrêter de manière progressive: diminution des doses de moitié chaque heure. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de : · obstacle mécanique au remplissage ou à l'éjection, notamment cardiomyopathie obstructive, rétrécissement aortique serré, · hypersensibilité à la Lire le document complet