Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
huile essentielle de niaouli 40; paracétamol 500; extrait mou de grindélia 40; extrait mou de gelsémium 20
Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE
huile essentielle de niaouli 40; paracétamol 500; extrait mou de grindélia 40; extrait mou de gelsémium 20
40,0 mg
Suppositoire
pour un suppositoire > huile essentielle de niaouli 40,0 mg > paracétamol 500,0 mg > extrait mou de grindélia 40,0 mg > extrait mou de gelsémium 20,0 mg
rectale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 10 suppositoire(s)
ANTALGIQUE péripherique
ANTALGIQUE périphériqueANTIPYRETIQUE(N. Système nerveux central)(R. Système respiratoire)Ce médicament contient du paracétamol.Il est indiqué dans le traitement de la fièvre au cours des maladies bronchiques aigües bénignes.Cette présentation est réservée à l’adulte et à l'enfant à partir de 25 kg (environ 8 à 15 ans) ; Lire attentivement la rubrique 3. « COMMENT UTILISER COQUELUSEDAL PARACETAMOL 500 mg, suppositoire ».Pour les enfants ayant un poids différent, il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1995-12-12
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/08/2022 Dénomination du médicament COQUELUSEDAL PARACETAMOL 500 mg, suppositoire Paracétamol Niaouli (huile essentielle) Grindélia (extrait mou) Gelsémium (extrait mou) Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours en cas de fièvre ou 5 jours en cas de douleurs. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que COQUELUSEDAL PARACETAMOL 500 mg, suppositoire et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre COQUELUSEDAL PARACETAMOL 500 mg, suppositoire ? 3. Comment prendre COQUELUSEDAL PARACETAMOL 500 mg, suppositoire ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver COQUELUSEDAL PARACETAMOL 500 mg, suppositoire ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE COQUELUSEDAL PARACETAMOL 500 mg, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? ANTALGIQUE périphérique ANTIPYRETIQUE (N. Système nerveux central) (R. Système respiratoire) Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué dans le traitement de la fièvre au cours des maladies bronchiques aigües bénignes. Cette présentation est réservée à l’adulte et à l'enfant à partir de 25 kg (environ 8 à 15 ans) ; Lire attentivement la rubrique 3. « COMMENT UTILISER COQUELUSEDAL PARACETA Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/08/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT COQUELUSEDAL PARACETAMOL 500 mg, suppositoire 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Paracétamol .................................................................................................................... 500,0 mg Huile essentielle de niaouli ................................................................................................. 40,0 mg Extrait mou hydro-alcoolique de grindélia ............................................................................ 40,0 mg Extrait mou hydro-alcoolique de gelsémium ......................................................................... 20,0 mg Pour un suppositoire. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suppositoire. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement antipyrétique au cours des affections bronchiques aiguës bénignes. 4.2. Posologie et mode d'administration Mode d’administration Voie rectale Posologie Cette présentation est RESERVEE A L'ADULTE ET A L'ENFANT à partir de 25 kg (soit environ à partir de 8 ans). Chez l'enfant, il est impératif de RESPECTER LES POSOLOGIES DÉFINIES EN FONCTION DU POIDS DE L'ENFANT et donc de choisir une présentation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids sont donnés à titre d'information. La dose quotidienne de paracétamol recommandée dépend du poids de l'enfant : elle est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures. En raison du risque de toxicité locale, l'administration d'un suppositoire n'est pas conseillée au delà de 4 fois par jour, et le traitement par voie rectale doit être la plus courte possible. En cas de diarrhée, l'administration de suppositoire n'est pas recommandée. La posologie est d'un suppositoire à 500 mg, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, SANS DÉPASSER 4 SUPPOSITOIRES PAR JOUR. Doses maximales recommandées : La dose totale pa Lire le document complet