Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
céfaclor anhydre
QUALIMED
J01DA08
cefaclor anhydrous
125 mg
poudre
composition pour 5 ml de suspension reconstituée > céfaclor anhydre : 125 mg . Sous forme de : céfaclor monohydraté
orale
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 g avec seringue(s) pour administration orale polypropylène avec cuillère-mes
liste I
ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
361 038-3 ou 34009 361 038 3 2 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 g avec seringue(s) pour administration orale polypropylène avec cuillère-mesure - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 041-4 ou 34009 361 041 4 3 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 g avec seringue(s) pour administration orale polypropylène avec cuillère-mesure - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 040-8 ou 34009 361 040 8 2 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 g avec seringue(s) pour administration orale polypropylène avec cuillère-mesure - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2003-02-12
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/11/2008 Dénomination du médicament CEFACLOR QUALIMED 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. Elle contient des informations importantes sur votre traitement. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CEFACLOR QUALIMED 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CEFACLOR QUALIMED 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ? 3. COMMENT UTILISER CEFACLOR QUALIMED 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CEFACLOR QUALIMED 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CEFACLOR QUALIMED 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER CEFACLOR QUALIMED 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS CEFACLOR QUALIMED 125 MG/5 ML, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE en cas d'allergie connue aux antibiotiques du groupe des céphalosporines. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAITES ATTENTION AVEC CEFACLOR QUALIMED 125 MG/5 Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 17/11/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFACLOR QUALIMED 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Céfaclor ...................................................................................................................................... 125,00 mg Pour 5 ml de suspension reconstituée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour suspension buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du céfaclor. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles lorsque ces infections autorisent une antibiothérapie orale et à l'exclusion des localisations méningées, notamment: · les infections ORL: angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, sinusites, otites, · les infections respiratoires basses: o surinfections des bronchites aiguës, o exacerbations des bronchites chroniques, o pneumopathies communautaires chez des sujets: § sans facteur de risque, § sans signe de gravité clinique, § en l'absence d'argument faisant craindre une résistance de S. pneumoniae à la pénicilline, § en l'absence d'argument évocateur d'une pneumopathie atypique, · les infections urinaires non compliquées, exceptées les prostatites et pyélonéphrites. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. POSOLOGIE Chez le sujet aux fonctions rénales normales: · Chez l'adulte, la posologie journalière habituelle est de 250 mg toutes les huit heures, soit 750 mg/jour. Pour des infections plus sévères ou celles dues à des bactéries d Lire le document complet