ARKOGELULES BOURDAINE, gélule
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
15-12-2003
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
15-12-2003
Ingrédients actifs:
bourdaine
Disponible depuis:
Laboratoires ARKOPHARMA
DCI (Dénomination commune internationale):
buckthorn
Dosage:
6 mg quantité exprimée en glucofrangulines A
forme pharmaceutique:
gélule
Composition:
composition pour une gélule > bourdaine : 6 mg quantité exprimée en glucofrangulines A
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 flacon(s) PVC de 45 gélule(s)
Domaine thérapeutique:
LAXATIF STIMULANT
Descriptif du produit:
331 651-9 ou 34009 331 651 9 2 - 1 flacon(s) PVC de 45 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2008;
Statut de autorisation:
Archivée
Date de l'autorisation:
1998-04-30
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/12/2003
Dénomination du médicament
ARKOGELULES BOURDAINE, gélule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 8 à 10 jours,
consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ARKOGELULES BOURDAINE, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ARKOGELULES BOURDAINE, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE ARKOGELULES BOURDAINE, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ARKOGELULES BOURDAINE, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ARKOGELULES BOURDAINE, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
LAXATIF STIMULANT
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un laxatif stimulant; il stimule l'évacuation
intestinale.
Il est préconisé dans le traitement de courte durée de la
constipation occasionnelle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ARKOGELULES BOURDAINE, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS ARKOGELULES BOURDAINE, GÉLULE dans les cas suivants:
·
certaines maladies de l'intestin et du côlon
·
douleurs abdominales (douleurs au ventre)
·
constipation chronique (constipation de longue durée)
·
états de déshydratat
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/12/2003
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ARKOGELULES BOURDAINE, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bourdaine
.................................................................................................................................................
quantité correspondant à hétérosides anthracéniques exprimés en
glucofranguline A ................................. 6 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.
1 ou 2 gélules matin et soir, à prendre au moment des repas avec un
grand verre d'eau.
La durée du traitement ne doit pas excéder 8 à 10 jours.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes:
·
colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie
de Crohn...)
·
syndrome occlusif ou subocclusif
·
syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée
·
états de déshydratation sévère avec dépletion électrolytique
·
enfants de moins de 10 ans.
Ce médicament est généralement déconseillé:
·
en association avec les médicaments donnant des torsades de pointes
(voir rubrique 4.5)
·
chez les enfants de 10 à 15 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant
au traitement hygiéno-diététique:
·
enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en eau
·
conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.
Chez l'enfant, la prescription de laxatifs stimulants doit être
exceptionnelle: elle doit prendre en compte le risque d'entraver le
fonctionnement normal du réflexe d'exonération.
Une utilisation prolongée d'un laxatif est déconseillée (ne pas
dépasser 8 à 10 jours de traitem
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