LYOSALIX, lyophilisat oral

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

SAULE (ECORCE DE) (LYOPHILISAT D')

Disponible depuis:

CHEFARO ARDEVAL SA

DCI (Dénomination commune internationale):

WILLOW (BARK) (FREEZE-DRIED)

Dosage:

1000 mg soit 20 mg quantité exprimée en salicine

forme pharmaceutique:

lyophilisat

Composition:

composition pour un lyophilisat > SAULE (ECORCE DE) (LYOPHILISAT D') : 1000 mg soit 20 mg quantité exprimée en salicine

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 8 lyophilisat(s)

Descriptif du produit:

334 854-8 ou 34009 334 854 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 8 lyophilisat(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1995;334 855-4 ou 34009 334 855 4 2 - 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 8 lyophilisat(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1996;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

1992-04-29