Lydisilka

Pays: Union européenne

Langue: portugais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

estetrol monohydrate, drospirenone

Disponible depuis:

Estetra SPRL

Code ATC:

G03

DCI (Dénomination commune internationale):

estetrol, drospirenone

Groupe thérapeutique:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

Domaine thérapeutique:

Contraceptives, Oral

indications thérapeutiques:

Contracepção oral. The decision to prescribe Lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (VTE), and how the risk of VTE with Lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (CHCs) (see sections 4. 3 and 4.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2021-05-19

Notice patient

36
B. FOLHETO INFORMATIVO
37
1
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LYDISILKA 3 MG/14,2 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
drospirenona/estetrol
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida
identificação de nova informação de segurança. Poderá ajudar,
comunicando quaisquer efeitos
indesejáveis que tenha. Para saber como comunicar efeitos
indesejáveis, veja o final da secção 4.
INFORMAÇÕES IMPORTANTES A SABER SOBRE CONTRACETIVOS HORMONAIS
COMBINADOS (CHCS):
•
São um dos métodos contracetivos reversíveis mais fiáveis se
utilizados corretamente.
•
Aumentam ligeiramente o risco de ter um coágulo sanguíneo nas veias
e artérias,
especialmente no primeiro ano ou ao reiniciar um contracetivo hormonal
combinado após
uma interrupção de 4 ou mais semanas.
•
Por favor esteja alerta e consulte o seu médico se pensa que poderá
ter sintomas de um
coágulo sanguíneo (ver secção 2 “Coágulos sanguíneos”).
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lydisilka e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lydisilka
3.
Como tomar Lydisilka
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lydisilka
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LYDISILKA E PARA QUE É UTILIZADO
Lydisilka é uma pílula contracetiva que é utilizada para evitar a
gravidez.
-
Os 24 comprimidos revestidos por película rosa são

Résumé des caractéristiques du produit

1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lydisilka 3 mg/14,2 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido ativo rosa contém 3 mg de drospirenona e estetrol
mono-hidratado equivalente a
14,2 mg de estetrol.
Cada comprimido placebo branco não contém substâncias ativas.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido ativo rosa contém 40 mg de lactose mono-hidratada.
Cada comprimido placebo branco contém 68 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
O comprimido revestido por película ativo é rosa, com 6 mm de
diâmetro, redondo, biconvexo, com
um logótipo em forma de gota gravado numa das faces.
O comprimido revestido por película placebo é branco a
esbranquiçado, com 6 mm de diâmetro,
redondo, biconvexo, com um logótipo em forma de gota gravado numa das
faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Contraceção oral.
A decisão de prescrever Lydisilka deverá ter em consideração os
fatores de risco atuais de cada
mulher, particularmente aqueles para o tromboembolismo venoso (TEV), e
como o risco de TEV com
Lydisilka se compara a outros contracetivos hormonais combinados
(CHCs) (ver secções 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia e modo de administração
3
_Como tomar Lydisilka _
Via oral.
Tomar um comprimido por dia durante 28 dias consecutivos. Os
comprimidos têm de ser tomados
todos os dias por volta da mesma hora, se necessário, com um pouco de
líquido, pela ordem indicada
no blister. Cada embalagem começa com 24 comprimidos ativos rosa,
seguidos de 4 comprim