LOVASTATIN Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
21-12-2017
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Ingrédients actifs:
Lovastatine
Disponible depuis:
SANIS HEALTH INC
Code ATC:
C10AA02
DCI (Dénomination commune internationale):
LOVASTATIN
Dosage:
40MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Lovastatine 40MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120669001; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
2021-12-21
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
LOVASTATIN
COMPRIMÉS DE LOVASTATINE, USP
20 MG ET 40 MG
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
SANIS HEALTH INC.
DATE OF RÉVISION:
1 PRESIDENT'S CHOICE CIRCLE
LE 21 DECEMBRE 2017
BRAMPTON, ONTARIO
L6Y 5S5
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 211572
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
.................................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................................
4
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
5
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................
19
SURDOSAGE 20
RANGEMENT ET STABILITÉ
..........................................................................................................
21
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................................
22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................................................
22
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................................................
23
TOXICOLOGIE
...................................................................................................................................
33
REFERENCES
.....................................................................................................................................
37
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR
............................................... 42
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