LOTENSIN 20MG Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de bénazépril

Disponible depuis:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Code ATC:

C09AA07

DCI (Dénomination commune internationale):

BENAZEPRIL

Dosage:

20MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de bénazépril 20MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

28

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122438002; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2018-03-28

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LOTENSIN
MD
(chlorhydrate de bénazépril)
Comprimés à 5 et à 20 mg
Inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval (Québec) H9S 1A9
Date de révision :
Le 20 septembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 216946
LOTENSIN est une marque déposée.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................21
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES
DE MANIPULATION .........................................26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................27
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
...............................................................27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................28
TOX