LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

losartan potassique 50 mg; hydrochlorothiazide 12

Disponible depuis:

TEVA SANTE

Code ATC:

C09DA01.

DCI (Dénomination commune internationale):

losartan potassique 50 mg; hydrochlorothiazide 12

Dosage:

50 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > losartan potassique 50 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC polyéthylène aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II) et diurétiques

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II) et diurétiques - code ATC : C09DA01.LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA est une combinaison d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (losartan) et d'un diurétique (hydrochlorothiazide).L'angiotensine II est une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. Cela induit une augmentation de la pression artérielle. Le losartan empêche la liaison de l'angiotensine II à ces récepteurs entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. L'hydrochlorothiazide permet aux reins d'éliminer plus d'eau et de sel. Ceci contribue également à réduire la pression artérielle.LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (pression sanguine élevée).

Descriptif du produit:

LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2007-11-16

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 08/07/2022
Dénomination du médicament
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
sécable
Losartan potassique/Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg,
comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
TEVA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg,
comprimé
pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg,
comprimé
pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg,
comprimé
pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II (ARA II) et diurétiques -
code ATC : C09DA01.
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA est une combinaison d'un antagoniste
des récepteurs de
l'angiotensine II (losartan) et d'un diurétique
(hydrochlorothiazide).
L'angiotensine II est une substance produite par votre organisme qui
se lie aux récepteurs de la paroi des
vaisseaux s

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/07/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 50 mg de losartan potassique et 12,5 mg
d'hydrochlorothiazide.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé contient 135 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimés de couleur jaune, ovales et biconvexes, portant les
inscriptions « 5 » et « 0 » sur une face avec
une barre de cassure sur les deux faces.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA est indiqué dans le traitement de
l'hypertension artérielle
essentielle chez les patients dont la pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée par le losartan ou
l'hydrochlorothiazide en monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Hypertension
Le losartan/hydrochlorothiazide ne doit pas être administré en
traitement initial, mais chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le
losartan potassique ou l'hydrochlorothiazide en
monothérapie.
Il est recommandé d'augmenter progressivement la dose de chaque
composant individuel (losartan et
hydrochlorothiazide).
Si la clinique le justifie, le relais direct de la monothérapie par
l'association fixe peut être envisagé chez les
patients ne présentant pas une réponse tensionnelle suffisante.
La posologie habituelle en traitement d'entretien est d’un comprimé
de
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg (50 mg de
losartan/12,5 mg
d'hydrochlorothiazide) une fois par jour. En cas de réponse
insuffisante à
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 50 mg/12,5 mg, la posologie peut
être augmentée à un
comprimé de LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 100 mg/25 mg (100 mg de
losartan/25 mg
d'hydro