LORZAAR 50 mg Filmtabletten

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingrédients actifs:

Losartan-Kalium

Disponible depuis:

MSD Chibropharm GmbH (3320053)

DCI (Dénomination commune internationale):

Losartan potassium

forme pharmaceutique:

Filmtablette

Composition:

Teil 1 - Filmtablette; Losartan-Kalium (26551) 50 Milligramm

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Statut de autorisation:

erloschen

Date de l'autorisation:

1998-04-03

Notice patient

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
LORZAAR®  50 MG FILMTABLETTEN
LOSARTAN-KALIUM
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
·
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
·
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
·
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. 
Was ist LORZAAR®  50 mg und wofür wird es angewendet?
2. 
Was müssen Sie vor der Einnahme von LORZAAR®  50 mg beachten?
3. 
Wie ist LORZAAR®  50 mg einzunehmen?
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. 
Wie ist LORZAAR®  50 mg aufzubewahren?
6. 
Weitere Informationen
1. 
WAS IST LORZAAR®  50 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Losartan gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten bezeichnet werden. Die Substanz Angiotensin-II wird
in Ihrem Körper gebildet und bindet an Rezeptoren in den Blutgefäßen und lässt diese enger
werden. Dadurch steigt der Blutdruck. Losartan blockiert die Bindung von Angiotensin-II
an diese Rezeptoren, so dass die Blutgefäße entspannt werden und Ihr Blutdruck sinkt.
Losartan verlangsamt die Verschlechterung der Nierenfunktion bei Patienten mit hohem
Blutdruck und Typ-2-Diabetes.
2
LORZAAR®  50 mg wird angewendet:
· zur Behandlung von Patienten mit Bluthochdruck (Hypertonie), d. h. von Erwachsenen

Résumé des caractéristiques du produit

FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DER 
ARZNEIMITTEL, SPC)
MSD
 LORZAAR° 
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
LORZAAR°  50 mg Filmtabletten
LORZAAR°  100 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Losartan-Kalium
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede LORZAAR°  50 mg Filmtablette enthält 50 mg Losartan-Kalium.
Jede LORZAAR°  100 mg Filmtablette enthält 100 mg Losartan-Kalium.
Sonstige Bestandteile:
Jede LORZAAR°  50 mg Filmtablette enthält 25,5 mg Lactose-Monohydrat.
Jede LORZAAR°  100 mg Filmtablette enthält 51,0 mg Lactose-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
LORZAAR°  50 mg Filmtabletten
Weiße, ovale Filmtabletten mit der Beschriftung „952“ auf einer Seite und einer Bruchrille auf der 
anderen Seite. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
LORZAAR°  100 mg Filmtabletten
Weiße, tropfenförmige Filmtabletten mit der Beschriftung „960“ auf der einen Seite und glatt auf 
der anderen Seite. 
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE

Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen sowie bei Kindern und 
Jugendlichen im Alter von 6 bis 18 Jahren.

Behandlung einer Nierenerkrankung bei erwachsenen Patienten mit Hypertonie und Typ-2-
Diabetes mellitus mit einer Proteinurie ≥ 0,5 g/Tag als Teil einer antihypertensiven 
Behandlung.

Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz (bei Patienten ≥ 60 Jahren), wenn die 
Behandlung mit einem "Angiotensin-Converting-Enzyme"(ACE-Hemmer) wegen 
1
Unverträglichkeit, _insbesondere Husten, _oder Gegenanzeige als nicht geeignet erachtet wird. 
Patienten mit Herzinsuffizienz, die mit einem ACE-Hemmer stabil eingestellt sind, sollten 
nicht auf Losartan umgestellt werden. Die Patienten sollen eine erniedrigte linksventrikuläre 
Ejektions