LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL 2 mg, lyophilisat oral

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

lopéramide base 1

Disponible depuis:

VIATRIS SANTE

Code ATC:

A07DA03.

DCI (Dénomination commune internationale):

lopéramide base 1

forme pharmaceutique:

Lyophilisat

Composition:

pour un lyophilisat oral > lopéramide base 1,85 mg sous forme de : chlorhydrate de lopéramide 2 mg

Unités en paquet:

plaquettes (PVC/polyamide/aluminium/PVC) avec opercule détachable en (Papier/PET/Aluminium) de 12 lyophilisats oraux

Domaine thérapeutique:

Anti-diarrhéiques

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Anti-diarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux, ralentisseurs de la motricité intestinale - code ATC : A07DA03.Ce médicament contient du chlorhydrate de lopéramide qui aide à stopper la diarrhée en rendant les selles plus solides et moins fréquentes. Ce médicament est utilisé dans le traitement symptomatique des diarrhées aiguës chez les adultes et adolescents à partir de 12 ans.Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de 2 jours, sans avis et surveillance médicale.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 jours.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2021-11-15

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/12/2023
Dénomination du médicament
LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL 2 mg, lyophilisat oral
Chlorhydrate de lopéramide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 2 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL 2 mg, lyophilisat oral et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL 2
mg, lyophilisat oral ?
3. Comment prendre LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL 2 mg, lyophilisat oral ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL 2 mg, lyophilisat oral
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL 2 mg, lyophilisat oral
ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Anti-diarrhéiques,
anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux,
ralentisseurs de la motricité intestinale - code ATC : A07DA03.
Ce médicament contient du chlorhydrate de lopéramide qui aide à
stopper la diarrhée en rendant les selles
plus solides et moins fréquentes. Ce médicament est utilisé dans le
traitement symptomatique des
diarrhées aiguës chez les adultes et adolescents à partir de 12
ans.
CE MÉDICAMENT

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LOPERAMIDE VIATRIS CONSEIL 2 mg, lyophilisat oral
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
lopéramide......................................................................................................
2 mg
Equivalent
à.........................................................................................
1,85 mg de lopéramide base.
Pour un lyophilisat oral.
_Excipient à effet notoire_ : 1,0 mg d’aspartam (E951).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat oral.
Comprimés blancs à blanc cassé, ronds, gravés d'un T sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptômatique des diarrhées aiguës passagères de
l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
La posologie initiale est de 2 lyophilisats oraux (4 mg), puis 1
lyophilisat oral supplémentaire (2 mg), à
prendre après chaque selle non moulée, au moins une heure après la
dose initiale. La posologie usuelle est
de 3 à 4 lyophilisats oraux (6 mg - 8 mg) par jour ; la dose maximale
journalière ne doit pas dépasser 6
lyophilisats oraux (12 mg).
Adolescents à partir de 12 ans
La posologie initiale est de 1 lyophilisat oral (2 mg), puis 1
lyophilisat supplémentaire (2 mg), à prendre
après chaque selle non moulée, au moins une heure après la dose
initiale. La dose maximale journalière
ne doit pas dépasser 4 lyophilisats oraux (8 mg).
La durée maximale du traitement sans avis médical est 2 jours.
Enfant
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant entre 2 et 12
ans.
Sujets âgés
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Insuffisance hépatique
Bien qu'il n'existe pas de données pharmacocinétiques chez les
patients insuffisants hépatiques, ce
médicament doit être utilisé avec préc