LONOTEN 5 mg, comprimé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

minoxidil 5 mg

Disponible depuis:

PFIZER HOLDING FRANCE

Code ATC:

C02DC01

DCI (Dénomination commune internationale):

minoxidil 5 mg

Dosage:

5 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > minoxidil 5 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Antihypertenseur

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Anti-hypertenseur, médicament agissant sur le muscle lisse artériolaire.Les indications thérapeutiques sont limitées à : Hypertension artérielle sévère après échec d’une thérapeutique antihypertensive associant au moins deux antihypertenseurs dont un diurétique.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1983-01-10

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/12/2021
Dénomination du médicament
LONOTEN 5 mg, comprimé sécable
Minoxidil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LONOTEN 5 mg, comprimé sécable et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LONOTEN 5 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre LONOTEN 5 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LONOTEN 5 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LONOTEN 5 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Anti-hypertenseur, médicament
agissant sur le muscle lisse artériolaire.
Les indications thérapeutiques sont limitées à :
·
Hypertension artérielle sévère après échec d’une thérapeutique
antihypertensive associant au moins deux
antihypertenseurs dont un diurétique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LONOTEN
5 mg,
comprimé sécable ?
Ne prenez jamais LONOTEN 5 mg, comprimé sécable :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
·
si vous avez une hypertension artérielle pulmonaire consécutive à
un rétrécissement mitral (rétr�

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/12/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LONOTEN 5 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Minoxidil
..............................................................................................................................
5,0 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipient à effet notoire :
Ce médicament contient 94,2 mg de lactose monohydraté par comprimé
sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé rond, blanc, avec « U » imprimé de part et d’autre de
la barre de cassure sur une face et, « 5 » sur
l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Les indications thérapeutiques sont limitées à :
·
Hypertension artérielle sévère après échec d’une thérapeutique
antihypertensive associant au moins deux
antihypertenseurs dont un diurétique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le traitement antihypertenseur par diurétique et bêta-bloquant doit
être ajusté avant l’association de
LONOTEN. Lorsqu’un autre sympatholytique est prescrit, la posologie
initiale de LONOTEN doit être
réduite.
Adulte et enfant de plus de 12 ans :
La posologie initiale recommandée est de 5 mg par jour. Si
nécessaire, la posologie peut ensuite être
augmentée jusqu’à 20 mg, puis à 40 mg par jour (en une ou deux
prises). L’augmentation de la posologie par
palier de 5 mg à 10 mg par jour, doit se faire progressivement à
intervalle d’au moins trois jours. Si la
posologie de 50 mg a été atteinte, la posologie peut être
augmentée de 25 mg de LONOTEN par jour sans
dépasser 100 mg par jour.
Si la diminution souhaitée de la pression diastolique excède 30
mmHg, la posologie devra être fractionnée en
deux prises par jour afin de maintenir des variations de pression
artérielle aussi faibles que possible.
Enfant de 12 ans ou moins :
L’utilisation de LO