LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

félodipine 5 mg; succinate de métoprolol 47

Disponible depuis:

LABORATOIRE RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA SPA

Code ATC:

C07FB02

DCI (Dénomination commune internationale):

félodipine 5 mg; succinate de métoprolol 47

Dosage:

5 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > félodipine 5 mg > succinate de métoprolol 47,50 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

BETABLOQUANTS ET AUTRES ANTIHYPERTENSEURS /METOPROLOL ET AUTRES ANTIHYPERTENSEURS

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : BETABLOQUANTS ET AUTRES ANTIHYPERTENSEURS /METOPROLOL ET AUTRES ANTIHYPERTENSEURS - C07FB02LOGIMAX est une association fixe d’un antagoniste du calcium et d’un bêtabloquant cardiosélectif (un médicament qui a une action spécifique sur le cœur).Ce médicament est une association de deux médicaments antihypertenseurs : il est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle, en cas d’échec du traitement par l’un des constituants.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1994-11-14

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/04/2023
Dénomination du médicament
LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Félodipine et succinate de métoprolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé
pelliculé à libération prolongée ?
3. Comment prendre LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : BETABLOQUANTS ET AUTRES
ANTIHYPERTENSEURS /METOPROLOL ET AUTRES ANTIHYPERTENSEURS - C07FB02
LOGIMAX est une association fixe d’un antagoniste du calcium et
d’un bêtabloquant cardiosélectif (un
médicament qui a une action spécifique sur le cœur).
Ce médicament est une association de deux médicaments
antihypertenseurs : il est indiqué dans le
traitement de l’hypertension artérielle, en cas d’échec du
traitem

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LOGIMAX 5 mg/47,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Félodipine dans une matrice
gélifiée.....................................................................................
5,00 mg
Succinate de métoprolol en
microgranule............................................................................
47,50 mg
Pour un comprimé pelliculé à libération prolongée
Excipients à effet notoire : chaque comprimé pelliculé à
libération prolongée contient 42 mg de lactose et
5 mg d’huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée (40)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé à libération prolongée.
Le comprimé à libération prolongée est composé de granules de
succinate de métoprolol,
individuellement revêtu d'une membrane permettant la libération
prolongée, associés à la félodipine dans
un comprimé à matrice gélifiée.
Les taux de libération de la félodipine et du métoprolol sont
constants pendant l'intervalle posologique de
24 heures.
Comprimé rose, rond, biconvexe, pelliculé et gravé A/FG sur une
face, diamètre de 10 mm.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de deuxième intention de l’hypertension artérielle,
lorsque la monothérapie n’est pas efficace.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
_Adultes_
Un comprimé par jour. Si besoin, la dose peut être augmentée à 2
comprimés/jour.
_Patients présentant une insuffisance rénale_
Aucun ajustement de posologie n’est recommandé chez les patients
insuffisants rénaux.
_Patients présentant une insuffisance hépatique_
Aucun ajustement de posologie n’est normalement nécessaire chez les
patients souffrant d’une cirrhose
hépatique en raison de la faible liaison du métoprolol aux
protéines plasmatiques (5-10%). En cas de
signes d’insuffisance hépatique sév�