Locoid Crelo 0,1 % émuls. cut.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Butyrate d'Hydrocortisone 1 mg/g

Disponible depuis:

Cheplapharm Arzneimittel GmbH

Code ATC:

D07AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

Hydrocortisone Butyrate

Dosage:

0,1 %

forme pharmaceutique:

Emulsion cutanée

Composition:

Butyrate d'Hydrocortisone 1 mg/g

Mode d'administration:

Voie cutanée

Domaine thérapeutique:

Hydrocortisone Butyrate

Descriptif du produit:

CTI code: 164981-02 - Taille de l'emballage: 100 g - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05702191020151 - Code CNK: 1201078 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 164981-01 - Taille de l'emballage: 30 g - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 1027747 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1994-01-21

Notice patient

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Locoid Crelo 0,1% émulsion pour application cutanée
hydrocortisone-17-butyrate
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d ‘autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les
signes de
leur maladie sont identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique
4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est ce que Locoid Crelo 0,1% émulsion pour application cutanée
et dans
quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Locoid
Crelo 0,1%
émulsion pour application cutanée ?
3.
Comment utiliser Locoid Crelo 0,1% émulsion pour application cutanée
?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Locoid Crelo 0,1% émulsion pour application
cutanée ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST CE QUE LOCOID CRELO 0,1% EMULSION POUR APPLICATION
CUTANEE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?
o
Locoid Crelo 0,1% émulsion pour application cutanée, 1 flacon de 30
g et de
100 g
o
Médicament contre les inflammations de la peau. Locoid contient de
l’hydrocortisone-17-butyrate, un dérivé de la cortisone.
o
Le traitement local d'affections cutanées comme p.e. de l'eczéma, du
psoriasis
ou de l'érythème allergique. Ces affections sont caractérisées par
une rougeur
de la peau et du prurit.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
LOCOID CRELO 0,1% EMULSION POUR APPLICATION CUTANEE
N’UTILISEZ PAS LOCOID CRELO 0,1% ÉMULSION POUR APPLICATION CUTANÉE
SI

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. NOM DU MEDICAMENT
LOCOID 0,1% crème
LOCOID 0,1% LIPOCREME crème
LOCOID CRELO 0,1% émulsion pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
LOCOID contient de l’hydrocortisone-17-butyrate 0,1% comme
constituant actif.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème
Emulsion pour application cutanée
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THERAPEUTIQUES
Locoid est indiqué pour le traitement local des affections de la peau
d’origine
eczémateuse, inflammatoire ou allergique. Le domaine d’indication
de Locoid
comprend diverses formes d’eczéma, de psoriasis, de dermatite de
contact, de lichen
ruber plan et verruqueux, et de neurodermite.
Un résultat optimal est obtenu par un choix adéquat des formes
d’application les plus
indiquées :
LOCOID crème et LOCOID Crelo: affections aiguës et subaiguës des
zones cutanées,
pileuses ou non, et des plis cutanés.
LOCOID Lipocrème : affections subaiguës et chroniques de la peau,
lorsqu’une forme
cosmétiquement acceptable est préférable à un pommade.
4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie recommandée: 1 à 2 fois par jour appliquer une petite
quantité de Locoid en
couche fine et uniforme sur les régions de la peau atteintes.
Afin de favoriser la pénétration dans la peau, on peut associer à
un massage prudent
et léger.
L’effet de Locoid peut être accru par l’application sous
occlusion plastique, qui permet
également d’atteindre beaucoup plus rapidement un résultat
thérapeutique favorable.
Dans ce cas, la résorption systémique peut augmenter.
4.3 CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients
mentionnés à la
rubrique 6.1 .

Locoid est, comme tous les corticoïdes, contre-indiqué en cas de
varicelle,
d’herpès simplex, de zona et d’autres infections virales, ainsi
qu’en cas de
réactions cutanées après une vaccination, de tuberculose cutanée,
d’affections
1.
cutanées