LOCOID 0,1 %, crème

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

hydrocortisone (butyrate d') 0

Disponible depuis:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH

Code ATC:

D07AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

hydrocortisone (butyrate d') 0

Dosage:

0,1 g

forme pharmaceutique:

Crème

Composition:

pour 100 g > hydrocortisone (butyrate d' 0,1 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) de 30 g

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

CORTICOIDES D’ACTIVITE MODEREE (GROUPE II)

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : CORTICOIDES D’ACTIVITE MODEREE (GROUPE II) - code ATC : D07AB02.Ce médicament est un corticoïde (également appelé anti-inflammatoire stéroïdien) d’activité modérée destiné à être appliqué sur la peau. Il agit sur les mécanismes de l’inflammation et réduit les phénomènes allergiques.LOCOID est utilisé pour traiter certaines maladies de la peau comme l’eczéma de contact (allergie de la peau), la dermatite atopique (inflammation de la peau), le psoriasis (maladie au long cours avec notamment présence de plaques et/ou de lésions sur la peau), mais votre médecin peut également vous le prescrire dans d’autres situations.LOCOID existe sous différentes formes adaptées à des situations spécifiques. La forme « crème » est particulièrement adaptée pour traiter des maladies de la peau appelées dermatoses aiguës suintantes.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1978-02-13

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/01/2021
Dénomination du médicament
LOCOID 0,1%, crème
17-butyrate d'hydrocortisone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LOCOID 0,1%, crème et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser LOCOID
0,1%, crème ?
3. Comment utiliser LOCOID 0,1%, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LOCOID 0,1%, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LOCOID 0,1%, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : CORTICOIDES D’ACTIVITE MODEREE
(GROUPE II) - code ATC :
D07AB02.
Ce médicament est un corticoïde (également appelé
anti-inflammatoire stéroïdien) d’activité modérée
destiné à être appliqué sur la peau. Il agit sur les mécanismes
de l’inflammation et réduit les phénomènes
allergiques.
LOCOID est utilisé pour traiter certaines maladies de la peau comme
l’eczéma de contact (allergie de la
peau), la dermatite atopique (inflammation de la peau), le psoriasis
(maladie au long cours avec
notamment présence de plaques et/ou de lésions sur la peau), mais
votre médecin peut également vous le
prescrire dans d’autres situations.
LOCOID existe sous différentes formes adaptées à des situations
spécifiques. L

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/01/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LOCOID 0,1%, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
17-butyrate d'hydrocortisone
micronisé..................................................................................
0,100 g
Pour 100 g de crème.
Excipients à effet notoire : alcool cétostéarylique et
parahydroxybenzoates (de propyle E216 et de butyle).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LOCOID est indiqué dans le traitement des dermatoses inflammatoires,
allergiques et prurigineuses non
causées par des microorganismes.
1. Indications privilégiées où la corticothérapie locale est tenue
pour le meilleur traitement
·
Eczéma de contact.
·
Dermatite atopique.
2. Indications où la corticothérapie locale est l'un des traitements
habituels
·
Dermite de stase.
·
Psoriasis en relais, dans les plis ou chez l’enfant.
·
Dermite séborrhéique à l'exception du visage.
3. Indications de circonstance pour une durée brève
·
Piqûres d'insectes et prurigo parasitaire après traitement
étiologique.
La forme crème est plus particulièrement adaptée aux dermatoses
aiguës suintantes.
LOCOID est indiqué chez les adultes, les enfants et les nourrissons
de plus de 3 mois.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 à 2 applications par jour en couche mince et uniforme sur la zone
de la peau atteinte.
Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait
d'aggraver les effets indésirables sans
améliorer les effets thérapeutiques.
Le traitement des grandes surfaces nécessite une surveillance du
nombre de tubes utilisés.
Mode d’administration
Pour une utilisation rationnelle, il est conseillé d'appliquer le
produit en touches espacées puis de l'étaler
jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé.
Se laver les mains après chaque application, sauf si LOCOID est
utilisé pour traiter les mains.
Certaine