Lixiana

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

edoxaban tosilate

Disponible depuis:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Code ATC:

B01

DCI (Dénomination commune internationale):

edoxaban

Groupe thérapeutique:

Agenți antitrombotici

Domaine thérapeutique:

Stroke; Venous Thromboembolism

indications thérapeutiques:

Prevenire de accident vascular cerebral şi embolie sistemică la pacienţii adulţi cu fibrilaţie atrială nonvalvular (NVAF) cu unul sau mai mulţi factori de risc, cum ar fi insuficienţă cardiacă congestivă, hipertensiune arterială, vârsta ≥ 75 ani, diabet zaharat, accident vascular cerebral prealabilă sau () atac tranzitorii ischemica TIA). Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) și embolie pulmonară (EP), și prevenirea TVP și EP recurente la adulți.

Descriptif du produit:

Revision: 18

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2015-06-19

Notice patient

                                63
B. PROSPECTUL
64
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
LIXIANA 15 MG COMPRIMATE FILMATE
LIXIANA 30 MG COMPRIMATE FILMATE
LIXIANA 60 MG COMPRIMATE FILMATE
edoxaban
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lixiana și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Lixiana
3.
Cum să luați Lixiana
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lixiana
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LIXIANA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lixiana conține substanța activă edoxaban și aparține unui grup
de medicamente denumite
anticoagulante. Acest medicament ajută la prevenirea formării
cheagurilor de sânge. Acesta
funcționează prin blocarea activității factorului Xa, care este un
component important în formarea
cheagurilor de sânge.
Lixiana este utilizat la adulți:
-
PENTRU A PREVENI FORMAREA CHEAGURILOR DE SÂNGE ÎN CREIER (accident
vascular cerebral) ȘI ÎN ALTE
VASE DE SÂNGE ALE CORPULUI, dacă aveți o formă de bătăi
neregulate ale inimii numită fibrilație
atrială non-valvulară și prezentați cel puțin un factor de risc
suplimentar, cum sunt insuficiența
cardiacă, un accident vascular cerebral anterior sau tensiunea
arterială crescută;
-
PENTRU A TRATA CHEAGURILE DE SÂNGE FORMATE LA NIVELUL VENELOR
PICIOARELOR (tromboză venoas
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lixiana 15 mg comprimate filmate
Lixiana 30 mg comprimate filmate
Lixiana 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Lixiana 15 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 15 mg conține edoxaban 15 mg (sub formă
de tosilat).
Lixiana 30 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 30 mg conține edoxaban 30 mg (sub formă
de tosilat).
Lixiana 60 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat de 60 mg conține edoxaban 60 mg (sub formă
de tosilat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Lixiana 15 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde (cu diametru de 6,7 mm), de culoare
portocaliu, gravate cu „DSC L15”.
Lixiana 30 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde (cu diametru de 8,5 mm), de culoare roz,
gravate cu „DSC L30”.
Lixiana 60 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde (cu diametru de 10,5 mm), de culoare
galben,
_ _
gravate cu „DSC L60”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Lixiana este indicat în prevenirea accidentului vascular cerebral și
a emboliei sistemice la pacienți
adulți cu fibrilație atrială non-valvulară (FANV) cu unul sau mai
muți factori de risc, cum sunt
insuficiență cardiacă congestivă, hipertensiune arterială,
vârstă ≥ 75 de ani, diabet zaharat, accident
vascular cerebral sau accident ischemic tranzitoriu (AIT) în
antecedente.
Lixiana este indicat în tratamentul trombozei venoase profunde (TVP)
și al emboliei pulmonare (EP)
și în prevenirea TVP și EP recurente la adulți (vezi pct. 4.4
pentru pacienți cu EP instabili din punct de
vedere hemodinamic).
3
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Prevenirea accidentului vascular cerebral și a emboliei sistemice _
Doza recomandată este de edoxaban 60 mg o dată pe zi.
Tratamentul cu edoxaban la pacienții cu FANV trebuie continuat pe
termen îndelungat.
_Tratamentul TVP, tratamentul EP și prevenirea TV
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-09-2020
Notice patient Notice patient espagnol 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-09-2020
Notice patient Notice patient tchèque 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-09-2020
Notice patient Notice patient danois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-09-2020
Notice patient Notice patient allemand 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-09-2020
Notice patient Notice patient estonien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-09-2020
Notice patient Notice patient grec 10-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-09-2020
Notice patient Notice patient français 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-09-2020
Notice patient Notice patient italien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-09-2020
Notice patient Notice patient letton 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-09-2020
Notice patient Notice patient lituanien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-09-2020
Notice patient Notice patient hongrois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-09-2020
Notice patient Notice patient maltais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-09-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-09-2020
Notice patient Notice patient polonais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-09-2020
Notice patient Notice patient portugais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-09-2020
Notice patient Notice patient slovaque 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-09-2020
Notice patient Notice patient slovène 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-09-2020
Notice patient Notice patient finnois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-09-2020
Notice patient Notice patient suédois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-09-2020
Notice patient Notice patient norvégien 10-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 10-01-2024
Notice patient Notice patient croate 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-09-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents