Livamicol-BHFZ 7,5 mg/40 mg/g unguent

Pays: Moldavie

Langue: roumain

Source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingrédients actifs:

Chloramphenicolum + Methyluracilum

Disponible depuis:

Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP

Code ATC:

D03AX

DCI (Dénomination commune internationale):

Chloramphenicolum + Methyluracilum

Dosage:

7,5 mg/40 mg/g

forme pharmaceutique:

unguent

Unités en paquet:

N1

Type d'ordonnance:

fără prescripție

Fabriqué par:

Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAP, Ucraina

Date de l'autorisation:

2023-05-02

Notice patient

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
LIVAMICOL-BHFZ 7,5 MG /40 MG/G UNGUENT
Chloramphenicolum/Methyluracilum
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
-
Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai
rău, trebuie să consultați un
medic.
CE
GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este LIVAMICOL-BHFZ
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi LIVAMICOL-BHFZ
3.
Cum să luaţi LIVAMICOL-BHFZ
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează LIVAMICOL-BHFZ
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LIVAMICOL-BHFZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Preparat combinat pentru utilizare locală cu acțiune
antimicrobiană, regeneratoare și
antiinflamatoare. Cloramfenicolul din compoziţia preparatului posedă
acţiune antimicrobiană,
mecanismul său de acţiune constă în tulburarea sintezei
proteinelor microorganismelor. Acţionează
bacteriostatic, este activ faţă de microorganismele gram-pozitive
şi gram-negative (stafilococi,
streptococi, Pseudomonas aeruginosa și Escherichia coli).
Metiluracilul stimulează procesele
regenerative celulare, contribuie la cicatrizarea plăgilor şi
manifestă acţiune antiinflamatoare.
Medicamentul este in

Résumé des caractéristiques du produit

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
LIVAMICOL-BHFZ 7,5 mg /40 mg/g unguent
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g unguent conţine:
_substanţe active: _
cloramfenicol (în recalcul la 100% substanţa anhidră) – 7,5 mg,
6-metiluracil (în
recalcul la 100% substanţa anhidră) – 40 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent.
Unguent de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, cu
consistenţă omogenă.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul rănilor purulente (infectate cu flora microbiană mixtă)
în prima fază a procesului
plăgii, ulcere trofice, escare, arsuri infectate, furuncule,
carbuncule.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Livamicol-BHFZ
se
administrează
extern
la
adulţi
şi
copii
cu
vârsta
peste
3
ani.
Înmuiați
tampoanele de tifon sterile cu unguent, care ar trebui să fie
folosite pentru a umple rana. Este
posibil să se introducă unguent în cavitățile purulente printr-un
cateter (tub de drenaj) cu o seringă.
În aceste cazuri, preîncălziți Livamicol-BHFZ la 35-36 °C.
Pansamentele se efectuează zilnic până
când plăgile sunt complet curățate de mase purulent-necrotice și
până când începe granularea lor. În
cazul suprafeţelor mari ale rănilor, doza zilnică de unguent în
recalcul la cloramfenicol nu trebuie să
depășească 3 g.
Aplicați unguentul din prima zi de leziuni timp de 4 zile. Unguentul
hiperosmolar Livamicol-BHFZ
nu este recomandat a fi utilizat pentru timp îndelungat, deoarece
poate provoca șoc osmotic în
celulele intacte. La a 5-7 zi de tratament se recomandă înlocuirea
unguentului cu medicamente care
restabilesc integritatea țesutului deteriorat.
4.3 CONTRAINDICAŢII
•
Hipersensibilitate la substanțele active sau alte componente ale
medicamentului;
•
psoriazis, eczeme, leziuni fungice ale pielii.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Utilizarea medicamentelor antibacteriene pentru uz topic poate conduce
la sensi