LISINOPRIL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

lisinopril 5 mg sous forme de : lisinopril dihydraté

Disponible depuis:

SANDOZ

Code ATC:

C09AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

lisinopril 5 mg sous forme de : lisinopril dihydraté

Dosage:

5 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > lisinopril 5 mg sous forme de : lisinopril dihydraté

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion - Code ATC : C09AA03

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l'enzyme de conversion - Code ATC : C09AA03.Le lisinopril appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins, ce qui contribue à faire baisser la pression artérielle et facilite le travail du cœur.Ce médicament est indiqué en cas de : pression artérielle trop élevée (hypertension artérielle), insuffisance cardiaque symptomatique (le cœur n'envoie pas le sang dans l'organisme comme il le devrait), infarctus du myocarde à la phase aiguë (mort de certaines cellules du muscle cardiaque, ce qui peut conduire à un affaiblissement du cœur), problème rénaux en cas de diabète et d'hypertension artérielle.

Descriptif du produit:

364 155-0 ou 34009 364 155 0 8 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:08/10/2004;364 156-7 ou 34009 364 156 7 6 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 400-2 ou 34009 565 400 2 0 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 984-2 ou 34009 372 984 2 1 - plaquette(s) PVC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 985-9 ou 34009 372 985 9 9 - plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation:26/05/2009;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2004-03-26

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/04/2020
Dénomination du médicament
LISINOPRIL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable
Lisinopril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LISINOPRIL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LISINOPRIL SANDOZ 5 mg, comprimé
sécable ?
3. Comment prendre LISINOPRIL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LISINOPRIL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LISINOPRIL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
- Code ATC : C09AA03.
Le lisinopril appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de
conversion de l'angiotensine (IEC). Il agit
en dilatant les vaisseaux sanguins, ce qui contribue à faire baisser
la pression artérielle et facilite le travail du
cœur.
Ce médicament est indiqué en cas de :
·
pression artérielle trop élevée (hypertension artérielle),
·
insuffisance cardiaque symptomatique (le cœur n'envoie pas le sang
dans l'organisme comme il le devrait),
·
infarctus du myocarde à la phase aiguë (mort de certaines cellules
du muscle cardiaque, ce qui peut
co

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/04/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LISINOPRIL SANDOZ 5 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lisinopril..................................................................................................................................
5 mg
Sous forme de lisinopril dihydraté
Pour un comprimé sécable.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
comprimé sécable, c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle
Traitement de l'hypertension artérielle.
Insuffisance cardiaque
Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique.
Infarctus du myocarde en phase aiguë
Traitement à court terme (6 semaines), chez les patients en situation
hémodynamique stable, de l'infarctus du
myocarde en phase aiguë, dès les 24 premières heures.
Complications rénales du diabète
Traitement de l'atteinte rénale chez l'hypertendu diabétique de type
II présentant une néphropathie débutante
(voir rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Mode d’administration
Le lisinopril doit être administré par voie orale en une prise par
jour. Comme tout traitement administré en 1
prise quotidienne, il doit être pris à heure régulière. La prise
d'aliments ne modifie pas l'absorption de
lisinopril.
La posologie doit être adaptée individuellement en fonction du
profil du patient et de la réponse tensionnelle
(voir rubrique 4.4).
Hypertension artérielle
Le lisinopril peut être utilisé seul ou en association avec d'autres
classes de médicaments antihypertenseurs
(voir rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1).
Initiation du traitement
Dans l'hypertension artérielle, la dose initiale recommandée est de
10 mg/jour.
En cas de stimulation importante du système
rénine-angiotensine-aldostérone (en particulier en cas