Pays: Italie
Langue: italien
Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
CEFOTAXIMA
FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.
J01DD01
CEFOTAXIMA
"1 G/4 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE E ENDOVENOSO" 1 FLACONE + 1 FIALA SOLVENTE 4 ML; "
N
CEFOTAXIMA
035311012 - 1 G/4 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE 1 FLACONE + 1 FIALA SOLVENTE 4 ML - Revocato; 035311036 - 2 G/10 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO 1 FLACONE + 1 FIALA SOLVENTE 10 ML - Revocato; 035311024 - 1 G/4 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE E ENDOVENOSO 1 FLACONE + 1 FIALA SOLVENTE 4 ML - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO LIRGOSIN 1 G/4 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE E ENDOVENOSO LIRGOSIN 1 G/4 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE LIRGOSIN 2 G/10 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO Cefotaxime sodico COMPOSIZIONE LIRGOSIN 1 G/4 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE E ENDOVENOSO Un flacone contiene: _Principio attivo:_ cefotaxime sodico 1,048 g (pari a 1 g di cefotaxime) La fiala solvente contiene: _Eccipienti:_ Acqua per preparazioni iniettabili LIRGOSIN 1 G/4 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE Un flacone contiene: _Principio attivo:_ cefotaxime sodico 1,048 g (pari a 1 g di cefotaxime) La fiala solvente contiene: _Eccipienti:_ Acqua per preparazioni iniettabili, lidocaina cloridrato LIRGOSIN 2 G/10 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO Un flacone contiene: _Principio attivo:_ cefotaxime sodico 2,096 g (pari a 2 g di cefotaxime) La fiala solvente contiene: _Eccipienti:_ Acqua per preparazioni iniettabili FORMA FARMACEUTICA E CONFEZIONI LIRGOSIN 1 G/4 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE E ENDOVENOSO 1 flacone polvere da 1 g + 1 fiala solvente da 4 ml di acqua per preparazioni iniettabili LIRGOSIN 1 G/4 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE 1 flacone polvere da 1 g + 1 fiala solvente con lidocaina cloridrato 1% da 4 ml LIRGOSIN 2 G/10 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO 1 flacone polvere da 2 g + 1 fiala solvente da 10 ml di acqua per preparazioni iniettabili CATEGORIA FARMACO-TERAPEUTICA Antibatterico beta-lattamico. TITOLARE DELL’A.I.C. Fidia Farmaceutici S.p.A. Via Ponte della Fabbrica, 3/A - 35031 Abano Terme (PD) PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE Special Product’s Line S.p.A. Via Campobello, 15 - 00040 Pomezia (Roma) INDICAZIONI TERAPEUTICHE Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata Lire le document complet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA’ MEDICINALE LIRGOSIN 1 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare e endovenoso LIRGOSIN 1 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare LIRGOSIN 2 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA _LIRGOSIN 1 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare e_ _endovenoso_ Un flacone contiene: Principio attivo: cefotaxime sodico 1,048 g (pari a 1 g di cefotaxime) _LIRGOSIN 1 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare_ _Un flacone contiene: _ Principio attivo: cefotaxime sodico 1,048 g (pari a 1 g di cefotaxime) LIRGOSIN 2 g/10 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso Un flacone contiene: Principio attivo: cefotaxime sodico 2,096 g (pari a 2 g di cefotaxime) Per gli eccipienti v. punto 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare o endovenoso Polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare Polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da germi Gram-negativi “difficili” o da flora mista con presenza di Gram-negativi resistenti ai più comuni antibiotici. In dette infezioni il prodotto trova indicazione, in particolare, nei pazienti defedati e/o immunodepressi. E’ indicato, inoltre, nella profilassi delle infezioni chirurgiche. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE La dose e la via di somministrazione vanno scelte a seconda del tipo d’infezione, della sua gravità, del grado di sensibilità dell’agente patogeno, delle condizioni e del peso corporeo del paziente. La durata del trattamento con cefotaxime varia a seconda della risposta terapeutica; la terapia dovrebbe comunque essere continuata Lire le document complet