Levetiracetam EG 250 mg compr. pellic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Lévétiracétam 250 mg

Disponible depuis:

EG SA-NV

Code ATC:

N03AX14

DCI (Dénomination commune internationale):

Levetiracetam

Dosage:

250 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Composition:

Lévétiracétam 250 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Levetiracetam

Descriptif du produit:

CTI code: 404433-04 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404433-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404433-06 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404433-05 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404433-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404433-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404433-08 - Taille de l'emballage: 180 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404433-07 - Taille de l'emballage: 150 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 404433-09 - Taille de l'emballage: 200 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2950699 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Non

Date de l'autorisation:

2011-11-09

Notice patient

                                Notice
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
LEVETIRACETAM EG 250 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
LEVETIRACETAM EG 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
LEVETIRACETAM EG 750 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
LEVETIRACETAM EG 1000 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Lévétiracétam
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1. Qu'est-ce que Levetiracetam EG et dans quel cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Levetiracetam EG?
3. Comment prendre Levetiracetam EG?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver Levetiracetam EG?
6. Contenu de l’emballage et autres informations?
1. QU'EST-CE QUE LEVETIRACETAM EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Levetiracetam EG est un médicament antiépileptique (médicament
utilisé pour traiter les crises
d’épilepsie).
Levetiracetam EG est utilisé:

seul, chez les adultes et adolescents à partir de l’âge de 16 ans
présentant une certaine forme
d’épilepsie nouvellement diagnostiquée. L'épilepsie est une
maladie où les patients ont des crises
répétées (convulsions). Le lévétiracétam est utilisé pour la
forme d'épilepsie où les crises n’affectent
initialement qu’un seul côté du cerveau, mais qui par la suite
pourraient s'étendre à des zones plus
larges des deux côtés du cerveau (crise partielle avec ou sans
généralisation secondaire). Le
lévétiracét
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Résumé des caractéristiques du produit RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Levetiracetam EG 250 mg comprimés pelliculés
Levetiracetam EG 500 mg comprimés pelliculés
Levetiracetam EG 750 mg comprimés pelliculés
Levetiracetam EG 1000 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_Levetiracetam EG 250 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 250 mg de lévétiracétam.
_Levetiracetam EG 500 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de lévétiracétam.
_Levetiracetam EG 750 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 750 mg de lévétiracétam.
_Levetiracetam EG 1000 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 1000 mg de lévétiracétam.
Excipient à effet connu:
_Levetiracetam EG 750 mg comprimés pelliculés_
Chaque comprimé pelliculé contient 0,228 mg de laque aluminique de
jaune orangé S (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
_Levetiracetam EG 250 mg comprimés pelliculés_
Comprimés pelliculés bleus, oblongs et biconvexes portant une barre
de cassure d’un côté et présentant
une longueur d’environ 12,8 mm. Le comprimé peut être divisé en
deux demi-doses égales.
_Levetiracetam EG 500 mg comprimés pelliculés_
Comprimés pelliculés jaunes, oblongs et biconvexes portant une barre
de cassure d’un côté et présentant
une longueur d’environ 16,4 mm. Le comprimé peut être divisé en
deux demi-doses égales.
_Levetiracetam EG 750 mg comprimés pelliculés_
Comprimés pelliculés de couleur saumon, oblongs et biconvexes
portant une barre de cassure d’un côté et
présentant une longueur d’environ 18,6 mm. La barre de cassure
n’est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en deux demi-doses égales.
_Levetiracetam EG 1000 mg comprimés pelliculés_
Comprimés pelliculés blancs, oblongs et biconvexes portant une barre
de cassure d’un
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient allemand 01-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 01-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit