LEVETIRACETAM Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Lévétiracétam

Disponible depuis:

JUBILANT GENERICS LIMITED

Code ATC:

N03AX14

DCI (Dénomination commune internationale):

LEVETIRACETAM

Dosage:

250MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Lévétiracétam 250MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148843001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-05-30

Résumé des caractéristiques du produit

Lévétiracétam
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LÉVÉTIRACÉTAM
Lévétiracétam
Comprimés à 250 mg, à 500 mg et à 750 mg
Fabricant standard
Antiépileptique
FABRICANT:
Jubilant Generics Limited
DATE DE RÉVISION: 26 MARS 2020
1A, Sector -16A, Institutional Area,
Noida, Uttar Pradesh,
India-201301
IMPORTATEUR ET DISTRIBUTEUR:
Mint Pharmaceuticals Inc.
1093 Meyerside Drive
Mississauga, Ontario
L5T 1J6
Numéro de contrôle: 237256
Lévétiracétam
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
12
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
................................................................... 14
SURDOSAGE
............................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 16
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................
19
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 2
1
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
21
ESSAIS