LEVAQUIN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Lévofloxacine

Disponible depuis:

JANSSEN INC

Code ATC:

J01MA12

DCI (Dénomination commune internationale):

LEVOFLOXACIN

Dosage:

250MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Lévofloxacine 250MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

50

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

QUINOLONES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663003; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2014-10-27

Résumé des caractéristiques du produit

_LEV08132014CPMF_SNDS_
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_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LEVAQUIN

lévofloxacine
Comprimés à 250 mg, 500 mg et 750 mg
Agent antibactérien
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.ca
Date de préparation :
5 novembre 1997
Date de révision :
13 août 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 175523
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2014 Janssen Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..……...3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES…………..………………...………..27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 27
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE