LEUKERAN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorambucil

Disponible depuis:

ASPEN PHARMACARE CANADA INC.

Code ATC:

L01AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

CHLORAMBUCIL

Dosage:

2MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorambucil 2MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

25

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101769001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2015-01-05

Résumé des caractéristiques du produit

Droits d’auteur 2019 du Groupe de sociétés Aspen ou ses donneurs
de licence. Tous droits réservés._ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
LEUKERAN
MD
Comprimés de chlorambucil USP
2 mg
Antinéoplasique
Aspen Pharmacare Canada Inc
8 – 1155 North Service Road West
Oakville, ON
L6M 3E3
Date d’approbation initiale :
Le premier novembre 2017
Date de révision :
le 3 juillet 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 226198
Les marques de commerce sont la propriété de, ou exploitées sous
licence par, le Groupe de
sociétés Aspen.
_ _
Droits d’auteur 2019 du Groupe de sociétés Aspen ou ses donneurs
de licence. Tous droits réservés._ _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Posologie et administration, Posologie recommandée et ajustement de
la dose (4.1)
08/2017
Mises en garde et précautions (7)
08/2017
TABLE DE MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.............4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................5
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
..............................................5
5
SURDOSAGE
............................................................................................