Lerkanidipin Actavis 20 mg Filmdragerad tablett

Pays: Suède

Langue: suédois

Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingrédients actifs:

lerkanidipinhydroklorid, vattenfri

Disponible depuis:

Actavis Group PTC ehf.

Code ATC:

C08CA13

DCI (Dénomination commune internationale):

lercanidipine hydrochloride, anhydrous

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

Filmdragerad tablett

Composition:

laktosmonohydrat Hjälpämne; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 20 mg Aktiv substans

classe:

Apotek

Type d'ordonnance:

Receptbelagt

Domaine thérapeutique:

Lerkanidipin

Descriptif du produit:

Förpacknings: Blister, 30 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 14 tabletter; Burk, 100 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 100 tabletter

Statut de autorisation:

Godkänd

Date de l'autorisation:

2009-11-13

Notice patient

_ _
1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Lerkanidipin Actavis 10 mg filmdragerade tabletter
Lerkanidipin Actavis 20 mg filmdragerade tabletter
Lerkanidipinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Lerkanidipin Actavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lerkanidipin Actavis
3.
Hur du tar Lerkanidipin Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lerkanidipin Actavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LERKANIDIPIN ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lerkanidipin Actavis tillhör en grupp läkemedel som kallas
kalciumkanalblockerare. Dessa läkemedel
hindrar inflödet av kalcium till cellerna i hjärtat och i de
blodkärl som för bort blodet från hjärtat
(artärerna). Det är inflödet av kalcium i dessa celler som får
hjärtat att dra ihop sig (kontrahera) och
artärerna att smalna. Genom att kalciumkanalblockerare hindrar
inflödet av kalcium minskar hjärtats
kontraktion och artärerna vidgar sig, vilket i sin tur leder till ett
lägre blodtryck.
Lerkanidipin Actavis används för att behandla högt blodtryck,
också känt som hypertoni.
Lerkanidipinhydroklorid som finns i Lerkanidipin Actavis kan också
vara godkänd för att behandla
andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga
läkare, apotek eller annan
hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA I

Résumé des caractéristiques du produit

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lerkanidipin Actavis 10 mg, filmdragerade tabletter
Lerkanidipin Actavis 20 mg, filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller lerkanidipinhydroklorid 10 mg,
vilket motsvarar 9,4 mg
lerkanidipin.
Varje filmdragerad tablett innehåller lerkanidipinhydroklorid 20 mg,
vilket motsvarar 18,8 mg
lerkanidipin.
Hjälpämnen med känd effekt:
En tablett Lerkanidipin Actavis 10 mg innehåller 30 mg
laktosmonohydrat.
En tablett Lerkanidipin Actavis 20 mg innehåller 60 mg
laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Lerkanidipin Actavis 10 mg, filmdragerade tabletter: Gul, rund,
bikonvex 6,5 mm filmdragerad
tablett, brytskåra på ena sidan, märkt med 'L' på den andra sidan.
Lerkanidipin Actavis 20 mg, filmdragerade tabletter: Rosa, rund,
bikonvex, 8,5 mm filmdragerad
tablett, brytskåra på ena sidan, märkt med 'L' på den andra sidan.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan bara för att underlätta nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lerkanidipin Actavis är indicerat för behandling av lätt till
måttlig
essentiell hypertoni.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Administreringssätt: Peroral användning.
Den rekommenderade dosen är 10 mg peroralt en gång dagligen minst 15
minuter före måltid.
Dosen kan ökas till 20 mg beroende på den enskilda patientens
reaktion.
Dostitrering bör ske gradvis eftersom det kan ta omkring två veckor
innan maximal antihypertensiv
verkan uppnås.
Hos personer där monoterapi med Lerkanidipin Actavis inte ger
tillfredsställande effekt kan det vara
lämpligt att kombinera lerkanidipinbehandlingen med ett
betareceptorblockerande läkemedel, ett
diuretikum (hydroklorotiazid) eller en ACE-hämmare.
2
Eftersom dosresponskurvan är brant med en platå vid doser mellan 20
och 30 mg är det
osannolikt att man får en bättre effekt med h