LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

lercanidipine 18; énalapril 15

Disponible depuis:

RECORDATI Ireland Limited

Code ATC:

C09BB02

DCI (Dénomination commune internationale):

lercanidipine 18; énalapril 15

Dosage:

18,88 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > lercanidipine 18,88 mg sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 20 mg > énalapril 15,29 mg sous forme de : maléate d'énalapril 20 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et inhibiteur calcique : énalapril et lercanidipine

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et inhibiteur calcique : énalapril et lercanidipine - code ATC : C09BB02.LERCAPRESS est une association fixe d’un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) (énalapril) et d’un inhibiteur calcique (lercanidipine), deux médicaments qui diminuent la pression artérielle.LERCAPRESS est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les patients adultes qui sont traités actuellement par de l'énalapril et de la lercanidipine, pris séparément.

Descriptif du produit:

ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg + LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg - LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2015-01-22

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/08/2021
Dénomination du médicament
LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé
Maléate d’énalapril et chlorhydrate de lercanidipine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant
LERCAPRESS 20 mg/20 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur de l’enzyme de conversion
de l’angiotensine et inhibiteur calcique
: énalapril et lercanidipine - code ATC : C09BB02.
LERCAPRESS est une association fixe d’un inhibiteur de l’enzyme de
conversion (IEC) (énalapril) et d’un
inhibiteur calcique (lercanidipine), deux médicaments qui diminuent
la pression artérielle.
LERCAPRESS est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée
(hypertension) chez les patients adultes qui
sont traités actuellement par de l'énalapril et de la lercanidipine,
pris sépar�

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/08/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LERCAPRESS 20 mg/20 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 20 mg de maléate d’énalapril
(équivalent à 15,29 mg d'énalapril) et 20 mg de
chlorhydrate de lercanidipine (équivalent à 18,88 mg de
lercanidipine).
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 204 mg de
lactose monohydraté.Pour la liste complète
des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé de 12 mm, orange, rond et biconvexe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle en substitution
chez les patients dont la pression artérielle
est correctement contrôlée par l’administration séparée
d’énalapril 20 mg et de lercanidipine 20 mg pris
simultanément.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie usuelle recommandée est d’un comprimé par jour à
prendre au moins 15 minutes avant le repas.
Sujets âgés :
La posologie doit être adaptée à la fonction rénale du patient
(voir « Utilisation en cas d’insuffisance rénale
»).Utilisation en cas d’insuffisance rénale :
LERCAPRESS est contre-indiqué chez les patients atteints d’une
insuffisance rénale sévère (clairance de la
créatinine < 30 ml/min) ou chez les patients sous hémodialyse (voir
rubriques 4.3 et 4.4). Le traitement doit
être initié avec une prudence particulière chez les patients
atteints d’insuffisance rénale légère à modérée.
Utilisation en cas d’insuffisance hépatique :
LERCAPRESS est contre-indiqué en cas d’insuffisance hépatique
sévère. Le traitement doit être initié avec
une prudence chez les patients atteints d’insuffisance hépatique
légère à modérée.
Population pédiatrique :
Dans cette indication, l’utilisation de LERCAPRESS dans la
population pédiatrique n’est pas recommandée.
Mode d’administration
Précautions à prend