LERCANIDIPINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

lercanidipine 18

Disponible depuis:

TEVA SANTE

Code ATC:

C08CA13.

DCI (Dénomination commune internationale):

lercanidipine 18

Dosage:

18,8 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > lercanidipine 18,8 mg sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 20 mg

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Inhibiteurs calciques sélectifs à effets vasculaires prédominants

indications thérapeutiques:

LERCANIDIPINE TEVA SANTE appartient au groupe de médicaments appelés inhibiteurs calciques (dérivés dihydropyridines).LERCANIDIPINE TEVA SANTE est utilisé pour traiter la pression sanguine élevée également appelée hypertension, chez l’adulte de plus de 18 ans. Ce médicament n’est pas recommandé chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Abrogée le 07/09/2021

Date de l'autorisation:

2012-03-30

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/06/2021
Dénomination du médicament
LERCANIDIPINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de lercanidipine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LERCANIDIPINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LERCANIDIPINE TEVA SANTE 20 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre LERCANIDIPINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LERCANIDIPINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LERCANIDIPINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé
pelliculé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
LERCANIDIPINE TEVA SANTE appartient au groupe de médicaments appelés
inhibiteurs calciques
(dérivés dihydropyridines).
LERCANIDIPINE TEVA SANTE est utilisé pour traiter la pression
sanguine élevée également appelée
hypertension, chez l’adulte de plus de 18 ans. Ce médicament
n’est pas recommandé chez l’enfant et
l’adolescent de moins de 18 ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LERCANIDIPINE
TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Ne prenez jamais LERCANIDIPINE

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/06/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LERCANIDIPINE TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
lercanidipine..............................................................................................
20,00 mg
Equivalant à
lercanidipine.....................................................................................................
18,8 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient 60 mg de
lactose monohydraté (équivalant à 57 mg de
lactose anhydre) et 0,711 mg de laque aluminique rouge Allura AC
(E129).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé pelliculé rond, convexe, rose à rose pâle, gravé « 20
» sur une face et comportant une barre de
sécabilité sur l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
La lercanidipine est indiquée dans le traitement de l’hypertension
artérielle essentielle légère à modérée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie recommandée est de 10 mg par voie orale une fois par
jour au moins 15 minutes avant les repas.
La dose peut être augmentée si nécessaire jusqu'à 20 mg selon la
réponse individuelle du patient.
L’adaptation posologique doit être progressive car l’effet
antihypertenseur maximal peut apparaître après
environ 2 semaines.
En cas de contrôle tensionnel insuffisant en monothérapie, il pourra
être associé à la lercanidipine un bêta-
bloquant (aténolol), un diurétique (hydrochlorothiazide) ou un
inhibiteur de l’enzyme de conversion de
l’angiotensine (captopril ou énalapril).
Comme la courbe dose-réponse se termine en plateau aux doses
comprises entre 20 et 30 mg, il est peu
probable d’augmenter l’efficacité par de plus fortes doses alors
que les effets indésirables