Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorhydrate de lercanidipine 10 mg
RATIOPHARM GmbH
C08CA13:systèmecardiovasculaire
chlorhydrate de lercanidipine 10 mg
10 mg
Comprimé
pour un comprimé > chlorhydrate de lercanidipine 10 mg
orale
plaquette(s) aluminium PVDC de 30 comprimé(s)
liste I
INHIBITEUR CALCIQUE SELECTIF A EFFETS VASCULAIRES PREDOMINANT
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES PREDOMINANTS - code ATC : C08CA13LERCANIDIPINE TEVA contient du chlorhydrate de lercanidipine qui est un antihypertenseur de la famille des antagonistes calciques.LERCANIDIPINE TEVA est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop élevée, aussi appelée l'hypertension artérielle chez les adultes de plus de 18 ans (il n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans) .
LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg - ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable - LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
Valide
2009-12-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/06/2023 Dénomination du médicament LERCANIDIPINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable Chlorhydrate de lercanidipine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LERCANIDIPINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LERCANIDIPINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. Comment prendre LERCANIDIPINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LERCANIDIPINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LERCANIDIPINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES PREDOMINANTS - code ATC : C08CA13 LERCANIDIPINE TEVA contient du chlorhydrate de lercanidipine qui est un antihypertenseur de la famille des antagonistes calciques. LERCANIDIPINE TEVA est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop élevée, aussi appelée l'hypertension artérielle chez les adultes de plus de 18 ans (il n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans). 2. QUELLES SONT LES INFORMATION Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/06/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LERCANIDIPINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de lercanidipine ............................................................................................. 10,00 mg Pour un comprimé pelliculé sécable. Excipient à effet notoire : lactose (30 mg/comprimé). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques LERCANIDIPINE TEVA est indiqué, chez les adultes, pour le traitement de l’hypertension artérielle. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Le traitement peut être initié à la dose de 5 mg chez certains patients, et cette dose peut être suffisante. La posologie recommandée est de 10 mg par voie orale une fois par jour au moins 15 minutes avant le petit déjeuner ; la dose peut être augmentée, si besoin, à 20 mg en fonction de la réponse du patient. L’augmentation de la posologie doit être progressive, car l’effet antihypertenseur maximal peut survenir après environ 2 semaines de traitement. Chez certains patients, en cas de contrôle tensionnel insuffisant, un autre antihypertenseur tel qu’un bêta- bloquant (aténolol), un diurétique (hydrochlorothiazide) ou un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (captopril ou énalapril) pourra être associé. Comme la courbe dose-réponse s’élève de manière importante pour atteindre un plateau à des doses comprises entre 20 et 30 mg, il est peu probable que des posologies plus élevées conduisent à une augmentation de l’effet, par contre les effets indésirables pourront être plus importants. Population âgée Bien que les données pharmacocinétiques et l'expérience clinique suggèrent qu'aucun ajustement de la posologie quotidienne n’est nécessaire des précautions partic Lire le document complet