Lercanidipine AB 20 mg compr. pellic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de Lercanidipine 20 mg - Eq. Lercanidipine 18,8 mg

Disponible depuis:

Aurobindo SA-NV

Code ATC:

C08CA13

DCI (Dénomination commune internationale):

Lercanidipine Hydrochloride

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Composition:

Chlorhydrate de Lercanidipine 20 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Lercanidipine

Descriptif du produit:

CTI code: 346001-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 346001-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 346001-06 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 346001-05 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2695708 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 346001-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 346001-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2675890 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 346001-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 346017-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 346001-08 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2675965 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 346017-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 346001-07 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 346017-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 346017-08 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 346017-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 346017-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 346017-05 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 346017-06 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 346017-07 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 346026-01 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Non

Date de l'autorisation:

2009-08-20

Notice patient

NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
LERCANIDIPINE AB 10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
LERCANIDIPINE AB 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Chlorhydrate de lercanidipine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, demandez plus d’informations à
votre médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Lercanidipine AB et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Lercanidipine AB
3.
Comment prendre Lercanidipine AB
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lercanidipine AB
6.
Contenu de l’emballage et autres supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE LERCANIDIPINE AB ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Lercanidipine AB appartient à un groupe de médicaments appelés
antagonistes calciques qui bloquent
l’entrée du calcium dans les cellules musculaires cardiaques et les
vaisseaux sanguins qui transportent le
sang au départ du cœur (les artères). C’est l’entrée du
calcium dans ces cellules qui provoque la contraction
du cœur et le rétrécissement des artères. En bloquant l’entrée
de calcium, les antagonistes calciques
diminuent la contraction du cœur et dilatent (élargissent) les
artères, ce qui abaisse la tension artérielle.
Lercanidipine AB vous a été prescrit pour traiter l’élévation de
votre tension artérielle, également appelée
hypertension.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Lercanidipine AB 10 mg comprimés pelliculés
Lercanidipine AB 20 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé pelliculé contient 10 mg de chlorhydrate de
lercanidipine, équivalant à 9,4 mg de
lercanidipine.
Un comprimé pelliculé contient 20 mg de chlorhydrate de
lercanidipine, équivalant à 18,8 mg de
lercanidipine.
Excipient
à effet notoire
:
Lercanidipine AB 10 mg comprimé pelliculé : lactose monohydraté 30
mg.
Excipient
à effet notoire
:
Lercanidipine AB 20 mg comprimé pelliculé : lactose monohydraté 60
mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Lercanidipine AB 10 mg comprimé pelliculé : comprimés pelliculés
ronds, biconvexes, de 6,5 mm, de
couleur jaune, munis d’une barre de cassure sur une face et portant
l’inscription "L" sur l’autre face.
Lercanidipine AB 20 mg comprimé pelliculé : comprimés pelliculés
ronds, biconvexes, de 8,5 mm, de
couleur rose, munis d’une barre de cassure sur une face et portant
l’inscription "L" sur l’autre face.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en deux
demi-doses égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Lercanidipine AB est indiqué pour le traitement de l’hypertension
essentielle légère à modérée.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Voie d’administration : Voie orale.
1/12
La posologie recommandée est de 10 mg par voie orale, une fois par
jour, au moins 15 minutes avant
le repas ; la dose peut être augmentée à 20 mg en fonction de la
réponse individuelle du patient.
La titration de la dose doit être progressive, étant donné qu’il
peut s’écouler environ 2 semaines
avant que l’effet antihypertenseur maximal ne soit apparent.
Certains individus n’obtenant pas un contrôle tensionnel adéquat
avec un seul agent
antihypertenseur peuvent tirer des bénéfices d