Lercanidipin Sandoz 20 mg compr. pellic.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de Lercanidipine 20 mg - Eq. Lercanidipine 18,8 mg

Disponible depuis:

Sandoz SA-NV

Code ATC:

C08CA13

forme pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Lercanidipine

Descriptif du produit:

CTI Extended: 345947-13; 345947-08; 345947-05; 345947-06; 345947-12; 345947-02; 345947-03; 345947-07; 345947-04; 345947-01; 345947-09; 345947-10; 345947-11

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2009-08-18

Notice patient

NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
LERCANIDIPIN SANDOZ 10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
LERCANIDIPIN SANDOZ 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
chlorhydrate de lercanidipine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Lercanidipin Sandoz et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Lercanidipin Sandoz
3.
Comment prendre Lercanidipin Sandoz
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lercanidipin Sandoz
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE LERCANIDIPIN SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Lercanidipin Sandoz, le chlorhydrate de lercanidipine, appartient à
un groupe de médicaments appelés
antagonistes calciques (dérivés de dihydropyridine) qui abaissent la
pression artérielle. Lercanidipin Sandoz
est utilisé dans le traitement de l’hypertension (tension
artérielle élevée), chez les adultes de plus de 18 ans
(il est déconseillé de l’utiliser chez les enfants et adolescents
de moins de 18 ans).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
LERCANIDIPIN SANDOZ ?
NE PRENEZ JAMAIS LERCANIDIPIN SANDOZ :
-
Si vous êtes allergique à la lercanidipine ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament
(mentionnés dans la rubrique 6).
-
Si vous souffrez de certaines maladies cardiaques :
-
insuffis

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Lercanidipin Sandoz 10 mg comprimés pelliculés
Lercanidipin Sandoz 20 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de chlorhydrate de
lercanidipine, équivalant à 9,4 mg de
lercanidipine.
Excipient(s) à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 28,5 mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de chlorhydrate de
lercanidipine, équivalant à 18,8 mg de
lercanidipine.
Excipient(s) à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 57 mg de lactose (sous forme de
monohydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
_10 mg comprimé pelliculé : _
Comprimés pelliculés ronds, biconvexes, de 6,5 mm, de couleur jaune,
munis d’une barre de cassure
sur une face et portant l’inscription « L » sur l’autre face.
_20 mg comprimé pelliculé : _
Comprimés pelliculés ronds, biconvexes, de 8,5 mm, de couleur rose,
munis d’une barre de cassure sur
une face et portant l’inscription « L » sur l’autre face.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en deux demi-
doses égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Lercanidipin Sandoz est indiqué pour le traitement de
l’hypertension essentielle légère à modérée.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 10 mg par voie orale, une fois par jour,
pris au moins 15 minutes avant le
repas ; la dose peut être augmentée à 20 mg en fonction de la
réponse individuelle du patient.
1/13
La titration de la dose doit être progressive, étant donné qu’il
peut s’écouler environ 2 semaines avant
que l’effet antihypertenseur maximal ne soit apparent.
Certains individus n’obtenant pas un contrôle tensionnel adéquat
avec un seul agent antihypertenseur
peuvent tirer des bénéfices de l’ajout de le