LENVIMA Capsule

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Lenvatinib (Mésylate de Lenvatinib)

Disponible depuis:

EISAI LIMITED

Code ATC:

L01EX08

DCI (Dénomination commune internationale):

LENVATINIB

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Capsule

Composition:

Lenvatinib (Mésylate de Lenvatinib) 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0157671004; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2015-12-22

Résumé des caractéristiques du produit

_LENVIMA_
_®_
_ (capsules de lenvatinib) _
_ _
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
LENVIMA®
Capsules de lenvatinib
Lenvatinib à 4 mg et à 10 mg (sous forme de mésylate de lenvatinib)
Inhibiteur de multiples récepteurs à activité tyrosine kinase
Agent antinéoplasique, code ATC : L01EX08
Eisai limitée
6925 Century Avenue, bureau 701
Mississauga (Ontario)
L5N 7K2
Date de l’autorisation
initiale :
22 décembre 2015
Date de révision :
19 juillet 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 267356
_LENVIMA_
_®_
_ (capsules de lenvatinib) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
1 INDICATIONS
[07/2023]
1 INDICATIONS, 1.2 Personnes âgées
[07/2023]
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Posologie recommandée
et ajustement posologique
[05/2022]
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
[07/2023]
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie (< 18 ans)
............................................................................................
4
1.2
Gériatrie (≥ 65 ans)
............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
IMPORTANTES........................ 6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
6
4.1
Considérati