LENALIDOMIDE TEVA 25 mg, gélule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

lénalidomide 25 mg sous forme de : chlorhydrate de lénalidomide hydraté

Disponible depuis:

TEVA BV

Code ATC:

L04AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

lénalidomide 25 mg sous forme de : chlorhydrate de lénalidomide hydraté

Dosage:

25 mg

forme pharmaceutique:

Gélule

Composition:

pour une gélule > lénalidomide 25 mg sous forme de : chlorhydrate de lénalidomide hydraté

Unités en paquet:

21 plaquettes unitaires OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 gélule

Type d'ordonnance:

liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; pour les femmes susceptibles de procréer :

Domaine thérapeutique:

Autres immunosuppresseurs

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Autres immunosuppresseurs - code ATC : L04AX04 .Qu’est-ce que LENALIDOMIDE TEVA 25 mg, géluleLENALIDOMIDE TEVA contient la substance active « lénalidomide ». Ce médicament appartient à un groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement de votre système immunitaire.Dans quels cas LENALIDOMIDE TEVA est-il utiliséLENALIDOMIDE TEVA est utilisé chez les patients adultes dans le traitement : du myélome multiple des syndromes myélodysplasiques du lymphome à cellules du manteau du lymphome folliculaireMyélome multipleLe myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de globules blancs appelés plasmocytes. Ces cellules s’accumulent dans la moelle osseuse et se multiplient, devenant incontrôlées. Cela peut entraîner une atteinte des os et des reins.En général, le myélome multiple ne peut pas être guéri. Cependant, les signes et symptômes peuvent régresser de façon importante ou disparaître pendant une certaine période. Cela est appelé une « rémission ».Myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ont reçu une greffe de moelle osseuseLENALIDOMIDE TEVA est utilisé seul comme traitement d’entretien après une récupération adéquate à la suite de la greffe.Myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ne peuvent pas recevoir une greffe de moelle osseuseLENALIDOMIDE TEVA est pris avec d’autres médicaments. Ceux-ci peuvent inclure : un médicament de chimiothérapie appelé « bortézomib » un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone » un médicament de chimiothérapie appelé « melphalan » et un médicament immunosuppresseur appelé « prednisone ».Vous prendrez ces autres médicaments au début du traitement et vous continuerez ensuite en prenant LENALIDOMIDE TEVA seul.Si vous êtes âgé(e) de 75 ans ou plus ou si vous présentez des troubles rénaux modérés à sévères, votre médecin effectuera une évaluation attentive avant le début du traitement.Myélome multiple - chez les patients ayant déjà été traitésLENALIDOMIDE TEVA est pris en association avec un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone ».LENALIDOMIDE TEVA peut empêcher l’aggravation des signes et symptômes du myélome multiple. Il a également été démontré qu’il retarde la récidive du myélome multiple après le traitement.Syndromes myélodysplasiques (SMD)Le terme SMD désigne un ensemble de nombreuses maladies différentes du sang et de la moelle osseuse. Les cellules sanguines deviennent anormales et ne fonctionnent pas correctement. Les patients peuvent présenter différents signes et symptômes, notamment un taux faible de globules rouges (anémie), un besoin de transfusions sanguines et un risque d’infection.LENALIDOMIDE TEVA est utilisé seul pour traiter les patients adultes chez lesquels un SMD a été diagnostiqué et lorsque toutes les conditions ci-dessous sont remplies : vous avez besoin de transfusions sanguines régulières pour corriger un taux faible de globules rouges (« anémie avec dépendance transfusionnelle ») ; vous présentez une anomalie des cellules dans la moelle osseuse appelée « anomalie cytogénétique de délétion 5q isolée ». Cela signifie que votre organisme ne fabrique pas assez de cellules sanguines normales ; d’autres traitements qui ont été administrés préalablement, ne sont pas adaptés ou ne sont pas suffisamment efficaces.LENALIDOMIDE TEVA peut augmenter le nombre de globules rouges normaux produits par l’organisme en diminuant le nombre de cellules anormales : cela peut réduire le nombre de transfusions sanguines nécessaires. Il est possible que le recours aux transfusions ne soit plus nécessaire.Lymphome à cellules du manteau (LCM)Le LCM est un cancer d‘une partie du système immunitaire (le tissu lymphoïde). Il touche un type de globules blancs appelés « lymphocytes B » ou cellules B. Le LCM est une maladie dans laquelle les lymphocytes B se multiplient de façon incontrôlée et s’accumulent dans le tissu lymphoïde, la moelle osseuse ou le sang.LENALIDOMIDE TEVA est utilisé seul pour traiter les patients adultes qui ont été préalablement traités avec d’autres médicaments.Lymphome folliculaire (LF)Le LF est un cancer à progression lente qui touche les lymphocytes B, un type de globules blancs qui aident votre organisme à lutter contre les infections. En cas de LF, un nombre excessif de ces lymphocytes B peut s’accumuler dans le sang, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate.LENALIDOMIDE TEVA est pris en association avec un autre médicament appelé « rituximab » pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire préalablement traité.Comment agit LENALIDOMIDE TEVA 25 mg, géluleLENALIDOMIDE TEVA agit en modifiant le fonctionnement du système immunitaire de l’organisme et en attaquant directement le cancer. Il agit de plusieurs façons différentes : en arrêtant le développement des cellules cancéreuses ; en arrêtant la croissance des vaisseaux sanguins dans la tumeur ; en stimulant une partie du système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses.

Descriptif du produit:

LENALIDOMIDE 25 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 25 mg - REVLIMID 25 mg, gélule Conditions de prescription et de délivrance : liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement; prescription hospitalière; prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient; prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang; prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2018-08-09

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2023
Dénomination du médicament
LENALIDOMIDE TEVA 25 mg, gélule
Lénalidomide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LENALIDOMIDE TEVA 25 mg, gélule et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LENALIDOMIDE TEVA 25 mg,
gélule ?
3. Comment prendre LENALIDOMIDE TEVA 25 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LENALIDOMIDE TEVA 25 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LENALIDOMIDE TEVA 25 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique : Autres immunosuppresseurs - code ATC :
L04AX04
.
Qu’est-ce que LENALIDOMIDE TEVA 25 mg, gélule
LENALIDOMIDE TEVA contient la substance active « lénalidomide ». Ce
médicament appartient à un
groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement de votre
système immunitaire.
Dans quels cas LENALIDOMIDE TEVA est-il utilisé
LENALIDOMIDE TEVA est utilisé chez les patients adultes dans le
traitement :
·
du myélome multiple
·
des syndromes myélodysplasiques
·
du lymphome à cellules du manteau
·
du lymphome folliculaire
Myélome multiple
Le myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de
globules blancs appelés
plasmocytes. Ces cellules s�

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LENALIDOMIDE TEVA 25 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lénalidomide (sous forme de chlorhydrate de lénalidomide
hydraté)......................................... 25 mg
Pour une gélule.
Excipient à effet notoire : chaque gélule contient 2,25 mg de
sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélules non-transparentes, de taille « 0 » (d’environ 21,7 mm de
long), comportant la mention « 25 »
imprimée en noir sur un corps blanc et une tête blanche, contenant
une poudre ou une poudre agglomérée
de couleur blanc cassé à jaune pâle ou beige.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Myélome multiple
LENALIDOMIDE TEVA est indiqué en monothérapie pour le traitement
d'entretien du myélome
multiple non préalablement traité chez les patients adultes ayant
reçu une autogreffe de cellules souches.
LENALIDOMIDE TEVA est indiqué en association avec la dexaméthasone,
ou avec le bortézomib et la
dexaméthasone ou avec le melphalan et la prednisone (voir rubrique
4.2), pour le traitement du myélome
multiple non préalablement traité chez les patients adultes non
éligibles à une greffe.
LENALIDOMIDE TEVA est indiqué, en association avec la dexaméthasone,
pour le traitement du
myélome multiple chez les patients adultes ayant déjà reçu au
moins un traitement antérieur.
Syndromes myélodysplasiques
LENALIDOMIDE TEVA est indiqué en monothérapie pour le traitement des
patients adultes présentant
une anémie avec dépendance transfusionnelle due à un syndrome
myélodysplasique à risque faible ou
intermédiaire 1 associé à une anomalie cytogénétique de type
délétion 5q isolée, lorsque les autres options
thérapeutiques sont insuffisantes ou inappropriées.
Lymphome à cellules du manteau
LENALIDOMIDE TEVA est indiqué en monothérapie pour le traitement des
patients adultes présentant
un lympho