Lenalidomid-Teva 20 mg Hartkapseln

Pays: Suisse

Langue: allemand

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lenalidomidum

Disponible depuis:

Teva Pharma AG

Code ATC:

L04AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

lenalidomidum

forme pharmaceutique:

Hartkapseln

Composition:

lenalidomidum 20 mg zu lenalidomidi hydrochloridum monohydricum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum nur zusammengehalten Endwerte. Natrium-0.048 mg, Talkum, Kapselhülle: Gelatine, E-171, E 172 (gelb), E 132, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae Lösung 30 durch die Hunderte von E-172 (schwarz), kalii hydroxidum, für eine kleine box.

classe:

A

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Onkologikum

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2019-11-05

Notice patient

                                Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel
ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch
wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Lenalidomid-Teva, Hartkapseln
Teva Pharma AG
Was ist Lenalidomid-Teva und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Lenalidomid-Teva enthält den Wirkstoff Lenalidomid. Dieser
beeinflusst gewisse Zellen und Stoffe des
Immunsystems und führt dadurch zu einer Hemmung der Bildung von
bösartigen Blutzellen.
Lenalidomid-Teva wird bei Patienten mit multiplem Myelom
(Tumorerkrankung mit starker
Vermehrung von gewissen Zellen im Knochenmark) allein oder in
Kombination mit anderen
Arzneimitteln eingesetzt.
Lenalidomid-Teva allein wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit
multiplem Myelom eingesetzt,
bei denen eine Knochenmarktransplantation durchgeführt wurde.
Lenalidomid-Teva wird in Kombination mit Bortezomib (ein sogenannter
Proteasom-Inhibitor) und
Dexamethason (ein entzündungshemmendes Arzneimittel) zur Behandlung
erwachsener Patienten
eingesetzt, bei denen ein multiples Myelom neu diagnostiziert wurde.
Für Patienten, bei denen ein multiples Myelom neu diagnostiziert
wurde und keine
Knochenmarktransplantation durchgeführt werden kann, stehen zwei
Behandlungsmöglichkeiten zur
Verfügung:
·Bei der ersten Behandlungsmöglichkeit wird Lenalidomid-Teva in
Kombination mit dem
entzündungshemmenden Arzneimittel «Dexamethason» angewendet.
·Bei der zweiten Behandlungsmöglichkeit wird Lenalidomid-Teva in
Kombination mit «Melphalan»
(einem Chemotherapeutikum) und «Prednison» (ein Immunsystem
unterdrückendes Arzneimittel)
angewendet. Zu Beginn der Behandlung nehmen Sie diese anderen
Arzneimittel zusammen mit
Lenalidomid-Teva ein, später nehmen Sie n
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient français 01-08-2022
Notice patient Notice patient italien 01-08-2022