Pays: Suisse
Langue: français
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lenalidomidum
Spirig HealthCare AG
L04AX04
lenalidomidum
Gélules
lenalidomidum 2.5 mg, lactosum 53.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.27 mg, magnesii stearas, gelatina, E 171, E 133, E 127, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), aqua purificata, pro capsula.
A
Synthetika
Onkologikum
zugelassen
2020-04-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients Lénalidomide Spirig HC® Qu'est-ce que Lénalidomide Spirig HC et quand doit-il être utilisé? Quand Lénalidomide Spirig HC ne doit-il pas être pris? Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Lénalidomide Spirig HC? Lénalidomide Spirig HC peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser Lénalidomide Spirig HC? Quels effets secondaires Lénalidomide Spirig HC peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Lénalidomide Spirig HC? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous Lénalidomide Spirig HC? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Lénalidomide Spirig HC® Spirig HealthCare AG Qu'est-ce que Lénalidomide Spirig HC et quand doit-il être utilisé? Sur prescription du médecin. Lénalidomide Spirig HC contient l'agent actif le lénalidomide. Celui-ci influence certaines cellules et substances du système immunitaire et inhibe ainsi la formation de cellules sanguines cancéreuses. Lénalidomide Spirig HC est administré seul ou en association avec d'autres médicaments chez les patients souffrant d'un myélome mult Lire le document complet
Lénalidomide Spirig HC® Spirig HealthCare AG Composition Principes actifs Lénalidomide. Excipients Gélule 2,5 mg Lactose 53,5 mg, cellulose microcristalline, gélatine, croscarmellose sodique correspondant à 0.26 mg (0.011 mmol) de sodium, stéarate de magnésium, E171 (dioxyde de titane), E133 (bleu brillant), E172 (oxyde de fer jaune), E129 (rouge allura) 0,027 mg, E127 (érythrosine), E172 (oxyde de fer rouge). Gélule 5 mg Lactose 107 mg, cellulose microcristalline, gélatine, croscarmellose sodique correspondant à 0.52 mg (0.023 mmol) de sodium, stéarate de magnésium, E171 (dioxyde de titane), E172 (oxyde de fer jaune), E133 (bleu brillant), E172 (oxyde de fer rouge), E110 (jaune orangé S) 0.028 mg, E172 (oxyde de fer noir). Gélule 7,5 mg Lactose 160,5 mg, cellulose microcristalline, gélatine, croscarmellose sodique correspondant à 0.79 mg (0.034 mmol) de sodium, stéarate de magnésium, E171 (dioxyde de titane), E127 (érythrosine), E110 (jaune orangé S) 0.023 mg, E133 (bleu brillant). Gélule 10 mg Lactose 214 mg, cellulose microcristalline, gélatine, croscarmellose sodique correspondant à 1.05 mg (0.046 mmol) de sodium, stéarate de magnésium, E171 (dioxyde de titane), E 102 (tartrazine) 0.044 mg, E129 (rouge allura) 0.015 mg, E133 (bleu brillant), E110 (jaune orangé S) 0.012 mg. Gélule 15 mg Lactose 120 mg, cellulose microcristalline, gélatine, croscarmellose sodique correspondant à 0.63 mg (0.027 mmol) de sodium, stéarate de magnésium, E171 (dioxyde de titane), E172 (oxyde de fer jaune), E172 (oxyde de fer rouge), E172 (oxyde de fer noir), E129 (rouge allura) 0,006 mg, E133 (bleu brillant), E 102 (tartrazine) 0,003 mg. Gélule 20 mg Lactose 160 mg, cellulose microcristalline, gélatine, croscarmellose sodique correspondant à 0.84 mg (0.037 mmol) de sodium, stéarate de magnésium, E171 (dioxyde de titane), E172 (oxyde de fer rouge), E172 (oxyde de fer jaune), E129 (rouge allura) 0,001 mg, E133 (bleu brillant). Gélule 25 mg Lactose 200 mg, cellulose microcristalline, gélatine, ea Lire le document complet