Leflunomid Gebro 10 mg Comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

leflunomidum

Disponible depuis:

Gebro Pharma AG

Code ATC:

L04AA13

DCI (Dénomination commune internationale):

leflunomidum

forme pharmaceutique:

Comprimés pelliculés

Composition:

leflunomidum 10 mg, excipiens pro compresso de la brume.

classe:

A

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Aktive rheumatoide l'Arthrite

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2011-07-15

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Leflunomid Gebro
Qu'est-ce que Leflunomid Gebro et quand doit-il être utilisé?
Quand LEFLUNOMID GEBRO ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise
d'LEFLUNOMID GEBRO?
LEFLUNOMID GEBRO peut-il être pris pendant la grossesse ou
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octobre 2022 par l'autorité de contrôle des
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Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
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médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Leflunomid Gebro
Qu'est-ce que Leflunomid Gebro et quand doit-il être utilisé?
Leflunomid Gebro est utilisé dans le traitement de la polyarthrite
rhumatoïde évolutive et du rhumatisme
psoriasique actif. Il soulage les symptômes de la maladie, tels que
les douleurs articulaires, le gonflement, les
douleurs et la raideur matinale. Il améliore la capacité
fonctionnelle et la qualité de vie.
Leflunomid Gebro ne peut être pris que sur prescription d'un
médecin.
Quand LEFLUNOMID GEBRO ne doit-il pas être pris/utilisé?
Ne prenez pas

Résumé des caractéristiques du produit

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Leflunomid Gebro
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Leflunomid Gebro
Composition
Principes actifs
Leflunomidum
Excipients
Lactosum monohydricum, excipiens pro compresso obducto
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé contient: Leflunomidum 10, 20, resp. 100 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de la polyarthrite rhumatoïde active.
Traitement du rhumatisme psoriasique actif.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
Posologie usuelle
Polyarthrite rhumatoïde active
Le traitement par le léflunomide est habituellement débuté par une
dose de charge de 100 mg administrée une
fois par jour pendant 3 jours. L'omission de la dose de charge peut
diminuer le risque d'apparition d'effets
indésirables (voir «Propriétés/Effets» pour de plus amples
informations relatives à la dose de charge). La
dose d'entretien recommandée est de 20 mg de léflunomide une fois
par jour. Si la dose de 20 mg est mal
tolérée, elle peut être réduite à 10 mg une fois par jour (voir
«Mises en garde et précautions»).
Rhumatisme psoriasique actif
Le traitement par le léflunomide est débuté par une dose de charge
de 100 mg administrée une fois par jour
pendant 3 jours. La dose d'entretien recommandée est de 20 mg de
léflunomide une fois par jour.
Les ALAT (SGPT)