Ledertrexate Concentrate 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Methotrexat

Disponible depuis:

Pfizer

Code ATC:

L01BA01; L04AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

Methotrexate

Dosage:

100 mg/ml

forme pharmaceutique:

Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung

Composition:

Methotrexat 100 mg

Mode d'administration:

intravenöse Anwendung; intraarterielle Anwendung; intramuskuläre Anwendung; intrathekale Anwendung; intraventrikulär

Domaine thérapeutique:

Methotrexate; Methotrexate

Descriptif du produit:

CTI-code: 171105-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - FMD-code: 05415062331507 - CNK-code: 1319631 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Nicht kommerzialisiert

Notice patient

Gebrauchsinformation
23J12
1
23J12
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LEDERTREXATE 2,5 MG TABLETTEN
LEDERTREXATE 5 MG/2 ML INJEKTIONSLÖSUNG
LEDERTREXATE 7,5 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
LEDERTREXATE 15 MG/2 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN FERTIGSPRITZE
LEDERTREXATE CONCENTRATE 1000 MG/10 ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
LEDERTREXATE CONCENTRATE 5000 MG/50 ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INJEKTIONSLÖSUNG
Methotrexat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
FRAGEN SIE BEI IHREM ARZT ODER APOTHEKER NACH, WENN SIE SICH NICHT
SICHER
SIND, IN WELCHER MENGE UND WIE HÄUFIG SIE DIESES ARZNEIMITTEL
ANWENDEN
MÜSSEN. IN BESTIMMTEN FÄLLEN KANN IHR ARZT ODER APOTHEKER IHNEN
BESONDERE ANWEISUNGEN FÜR DIE ANWENDUNG VON LEDERTREXATE ERTEILEN.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ledertrexate und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Ledertrexate beachten?
3.
Wie ist Ledertrexate anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ledertrexate aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEDERTREXATE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel enthält Methotrexat, einen antineoplastischen
Wirkstoff. Er wird als Arzneimittel gegen
übermäßiges Wachstum von bestimmten Zellen im