France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

les laboratoires servier - gliclazide 60 mg - comprimé - 60 mg - pour un comprimé > gliclazide 60 mg - sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée - classe pharmacothérapeutique : sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée - code atc : a10bb09diamicron® 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).diamicron® 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l’adulte, lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exénatide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - bydureon est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en association avec d'autres de glucose abaissement de médicaments lorsque la thérapie en cours d'utilisation, en association avec un régime alimentaire et l'exercice, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique (voir la section 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons). bydureon est indiqué pour le traitement du diabète de type 2 en association avec:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin et sulphonylureametformin et thiazolidinedionein les adultes qui n'ont pas obtenu un contrôle glycémique adéquat sur les doses maximales tolérées de ces traitements oraux.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

moderna switzerland gmbh - imelasomeranum, elasomeranum - spikevax bivalent original / omicron - suspension: imelasomeranum 0.025 mg pro dosi, elasomeranum 0.025 mg pro dosi, heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas pro dosi, cholesterolum pro dosi, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum pro dosi, 1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus pro dosi, trometamolum pro dosi, trometamoli hydrochloridum pro dosi, acidum aceticum pro dosi, natrii acetas pro dosi, saccharum pro dosi, aqua ad iniectabile, pro dosi. - spikevax bivalent original / omicron ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei personen ab 18 jahren indiziert. - les vaccins

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - nécitumumab - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - portrazza en combinaison avec la chimiothérapie par gemcitabine et cisplatine est indiqué pour le traitement des patients adultes avec récepteur localement avancé ou métastatique facteur de croissance épidermique (egfr) exprimant le cancer du poumon carcinome non à petites cellules qui n’ont pas reçu de chimiothérapie préalable pour cette condition.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires delbert - pipotiazine (palmitate de) 25 mg - solution - 25 mg - pour 1 ml > pipotiazine (palmitate de 25 mg - antipsychotique neuroleptique - ce médicament est indiqué dans le traitement de certains troubles du comportement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires delbert - pipotiazine (palmitate de) 100 mg - solution - 100 mg - pour une ampoule > pipotiazine (palmitate de 100 mg - antipsychotique neuroleptique -phenothiazine de structure piperidinique - classe pharmacothérapeutique : antipsychotique neuroleptique - phenothiazine de structure piperidinique - code atc : n05ac04ce médicament est indiqué dans le traitement de certains troubles du comportement.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

teriak - gliclazide - comprimé secable l.p - 60 mg - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - diabète non insulino-dépendant (de type 2), chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la réduction pondérale seuls ne sont pas suffisants pour obtenir l'équilibre glycémique.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

teriak - gliclazide - comprimé sécable à liberation modifiée - 60 mg - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - diabète non insulino-dépendant (de type 2) chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la réduction pondérale seuls ne sont pas suffisants pour obtenir l'équilibre glycémique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - sufentanil 5 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - solution - 5 microgrammes - pour 1 ml de solution injectable > sufentanil 5 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - anesthésiques opioïdes - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques opioïdes, code atc : n01ah03ce médicament est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en anesthésie régionale, pour calmer la douleur (agent analgésique).chez l’adulteen anesthésie régionale, sufentanil viatris est injecté par voie péridurale. cette technique est utilisée dans les accouchements dits sans douleur, en chirurgie générale ou en cas de douleurs post-opératoires.chez l’enfantpar voie intraveineuse, sufentanil viatris est indiqué en tant qu’agent analgésique dans l’induction et/ou de l’entretien d’anesthésies générales balancées chez l’enfant âgé de plus d’un mois.par voie péridurale, sufentanil viatris est indiqué dans la prise en charge de la douleur consécutive à une intervention chirurgicale générale, thoracique ou orthopédique chez l‘enfant de plus d’un an.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml de solution injectable > sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - anesthésiques opioïdes - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques opioïdes, code atc : n01ah03.ce médicament est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en anesthésie régionale, pour calmer la douleur (agent analgésique).chez l’adulteen anesthésie régionale, sufentanil viatris est injecté par voie péridurale. cette technique est utilisée dans les accouchements dits sans douleur, en chirurgie générale ou en cas de douleurs post-opératoires.chez l’enfantpar voie intraveineuse, sufentanil viatris est indiqué en tant qu’agent analgésique dans l’induction et/ou de l’entretien d’anesthésies générales balancées chez l’enfant âgé de plus d’un mois.par voie péridurale, sufentanil viatris est indiqué dans la prise en charge de la douleur consécutive à une intervention chirurgicale générale, thoracique ou orthopédique chez l‘enfant de plus d’un an.