LATANOPROST VIATRIS GENERIQUES 50 microgrammes/mL, collyre en solution

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

latanoprost 50 microgrammes

Disponible depuis:

VIATRIS UP

Code ATC:

S01EE01

DCI (Dénomination commune internationale):

latanoprost 50 microgrammes

Dosage:

50 microgrammes

forme pharmaceutique:

Collyre

Composition:

pour 1 ml > latanoprost 50 microgrammes

Unités en paquet:

1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 2,5 ml

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Ophtalmologiques

indications thérapeutiques:

LATANOPROST VIATRIS GENERIQUES appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines. Il agit en augmentant le drainage du liquide intraoculaire vers le sang.LATANOPROST VIATRIS GENERIQUES est indiqué chez les adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension intraoculaire. Ces deux pathologies sont liées à une pression élevée à l’intérieur de l’œil (de vos yeux) risquant ainsi d’endommager votre vue.LATANOPROST VIATRIS GENERIQUES est aussi utilisé chez les enfants et les bébés atteints d’hypertension intraoculaire ou de glaucome.

Descriptif du produit:

LATANOPROST 50 microgrammes/mL - XALATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2012-03-16

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/11/2023
Dénomination du médicament
LATANOPROST VIATRIS GENERIQUES 50 microgrammes/mL, collyre en solution
Latanoprost
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, le
médecin traitant votre enfant ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit pour vous ou
votre enfant uniquement. Ne le
donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, au médecin traitant votre
enfant, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LATANOPROST VIATRIS GENERIQUES 50 microgrammes/mL,
collyre en
solution et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
LATANOPROST VIATRIS
GENERIQUES 50 microgrammes/mL, collyre en solution ?
3. Comment utiliser LATANOPROST VIATRIS GENERIQUES 50 microgrammes/mL,
collyre en
solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LATANOPROST VIATRIS GENERIQUES 50
microgrammes/mL, collyre en
solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LATANOPROST VIATRIS GENERIQUES 50 microgrammes/mL,
collyre en
solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
LATANOPROST VIATRIS GENERIQUES appartient à une famille de
médicaments appelés analogues
des prostaglandines. Il agit en augmentant le drainage du liquide
intraoculaire vers le sang.
LATANOPROST VIATRIS GENERIQUES est indiqué chez les adultes atteints
de glaucome à ANGLE
OUVERT ou D’HYPERTENSION INTRAOCULAIRE. Ces deux pathologies sont
liées à une pression élev

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LATANOPROST VIATRIS GENERIQUES 50 microgrammes/mL, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Latanoprost.........................................................................................................
50 microgrammes
Pour 1 mL.
2,5 mL de collyre en solution (contenu dans un flacon compte-gouttes)
contiennent 125 microgrammes de
latanoprost.
Une goutte de LATANOPROST VIATRIS GENERIQUES contient environ 1,5
microgrammes de
latanoprost.
Excipients à effet notoire :
Chlorure de benzalkonium 0,2 mg/mL est utilisé comme conservateur.
Phosphate monosodique monohydraté (E339i) 4,60 mg/mL.
Phosphate disodique anhydre (E339ii) 4,74 mg/mL.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
Solution incolore et limpide.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Réduction de la pression intraoculaire (PIO) élevée chez les
patients atteints de glaucome à angle ouvert
ou d’hypertonie intraoculaire chez l’adulte (y compris le sujet
âgé).
Réduction de la (PIO) élevée chez les patients pédiatriques ayant
une (PIO) élevée et souffrant de
glaucome pédiatrique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes (y compris le sujet âgé)
La posologie recommandée est d’une goutte dans l’œil (les yeux)
atteint(s) une fois par jour.
L’effet optimal est obtenu quand LATANOPROST VIATRIS GENERIQUES est
administré le soir.
La posologie de LATANOPROST VIATRIS GENERIQUES ne doit pas dépasser 1
instillation par jour,
en effet, il a été montré qu’une fréquence d’administration
supérieure diminue l’effet hypotenseur sur la
PIO.
En cas d’oubli, le traitement doit être poursuivi normalement, par
l’instillation suivante.
Population pédiatrique
LATANOPROST VIATRIS GENERIQUES, collyre en solution peut être
utilisé chez les enfants à la
même posologie que chez les adultes. Aucune donnée n’est