LATANOPROST VIATRIS 0,005 %, collyre en solution

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

latanoprost 0

Disponible depuis:

VIATRIS SANTE

Code ATC:

S01EE01.

DCI (Dénomination commune internationale):

latanoprost 0

Dosage:

0,005 g

forme pharmaceutique:

Collyre

Composition:

pour 100 ml > latanoprost 0,005 g

Unités en paquet:

1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Ophtalmologiques

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : analogues de prostaglandines - code ATC : S01EE01LATANOPROST VIATRIS appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines. Il agit en augmentant le drainage du liquide intraoculaire vers le sang.LATANOPROST VIATRIS est indiqué chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension intraoculaire chez les adultes . Ces deux pathologies sont liées à une pression élevée à l'intérieur de l'œil (de vos yeux) risquant ainsi d'endommager votre vue.LATANOPROST VIATRIS est aussi utilisé chez les enfants et les bébés atteints d'hypertension intraoculaire ou de glaucome.

Descriptif du produit:

LATANOPROST 50 microgrammes/mL - XALATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2012-03-12

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/10/2023
Dénomination du médicament
LATANOPROST VIATRIS 0,005 %, collyre en solution
Latanoprost
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, le
médecin traitant votre enfant, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit pour vous ou
votre enfant uniquement. Ne le
donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, au médecin traitant votre
enfant, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LATANOPROST VIATRIS 0,005 %, collyre en solution et
dans quels cas est-il
utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
LATANOPROST VIATRIS 0,005 %,
collyre en solution ?
3. Comment utiliser LATANOPROST VIATRIS 0,005 %, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LATANOPROST VIATRIS 0,005 %, collyre en solution
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LATANOPROST VIATRIS 0,005 %, collyre en solution ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : analogues de prostaglandines - code
ATC : S01EE01
LATANOPROST VIATRIS appartient à une famille de médicaments appelés
analogues des
prostaglandines. Il agit en augmentant le drainage du liquide
intraoculaire vers le sang.
LATANOPROST VIATRIS est indiqué chez les patients adultes atteints de
glaucome à angle ouvert ou
d'hypertension intraoculaire chez les adultes. Ces deux pathologies
sont liées à une pression élevée à
l

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LATANOPROST VIATRIS 0,005 %, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Latanoprost
........................................................................................................................
0,005 g
Pour 100 mL.
Une goutte de LATANOPROST VIATRIS contient environ 1,5 microgrammes de
latanoprost.
Excipient(s) à effet notoire : chaque mL de solution contient 0,2 mg
de chlorure de benzalkonium et 6,3
mg de phosphate.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
Solution incolore et limpide.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Réduction de la pression intraoculaire élevée (PIO) chez les
patients atteints de glaucome à angle ouvert
et d'hypertonie intraoculaire chez l’adulte (y compris le sujet
âgé).
Réduction de la PIO élevée chez les patients pédiatriques ayant
une PIO élevée et souffrant de glaucome
pédiatrique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes (y compris le sujet âgé)
La posologie recommandée est d'une goutte dans l'œil (les yeux)
atteint(s) une fois par jour.
L'effet optimal est obtenu quand LATANOPROST VIATRIS est administré
le soir.
La posologie de LATANOPROST VIATRIS ne doit pas dépasser 1
instillation par jour. En effet, il a été
montré qu'une fréquence d'administration supérieure diminue l'effet
hypotenseur sur la PIO.
En cas d'oubli, le traitement doit être poursuivi normalement, par
l'instillation suivante.
Population pédiatrique
LATANOPROST VIATRIS collyre en solution peut être utilisé chez les
enfants à la même posologie que
chez les adultes. Aucune donnée n'est disponible chez les enfants
nés avant terme (âge gestationnel
inférieur à 36 semaines). Les données dans la tranche d'âge < 1 an
(4 patients) sont limitées (voir rubrique
5.1).
Mode d’administration
Comme pour tout collyre, afin de réduire une possible absorption
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