LATANOPROST TEVA 0,005 %, collyre en solution

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

latanoprost 0

Disponible depuis:

TEVA SANTE

Code ATC:

S01EE01

DCI (Dénomination commune internationale):

latanoprost 0

Dosage:

0,005 g

forme pharmaceutique:

Collyre

Composition:

pour 100 ml > latanoprost 0,005 g

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Antiglaucomateux et myotiques

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANALOGUES DE PROSTAGLANDINES - code ATC : S01EE01LATANOPROST TEVA appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines. Il agit en augmentant le drainage du liquide intraoculaire vers le sang.LATANOPROST TEVA est indiqué chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension intraoculaire. Ces deux pathologies sont liées à une pression élevée à l'intérieur de l'œil (de vos yeux) risquant ainsi d'endommager votre vue.LATANOPROST TEVA est aussi utilisé chez les enfants et les bébés atteints d'hypertension intraoculaire ou de glaucome.

Descriptif du produit:

419 459-6 ou 34009 419 459 6 0 - 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène avec fermeture de sécurité de 2,5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/03/2017;419 460-4 ou 34009 419 460 4 2 - 3 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène avec fermeture de sécurité de 2,5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/05/2017;419 461-0 ou 34009 419 461 0 3 - 6 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène avec fermeture de sécurité de 2,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2011-11-29

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/07/2020
Dénomination du médicament
LATANOPROST TEVA 0,005 %, collyre en solution
Latanoprost
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, le
médecin traitant votre enfant, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit ou pour votre
enfant. Ne le donnez pas à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, au médecin traitant votre
enfant, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LATANOPROST TEVA 0,005 %, collyre en solution et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
LATANOPROST TEVA 0,005 %, collyre en
solution ?
3. Comment utiliser LATANOPROST TEVA 0,005 %, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LATANOPROST TEVA 0,005 %, collyre en solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LATANOPROST TEVA 0,005 %, collyre en solution ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANALOGUES DE PROSTAGLANDINES - code
ATC : S01EE01
LATANOPROST TEVA appartient à une famille de médicaments appelés
analogues des prostaglandines. Il
agit en augmentant le drainage du liquide intraoculaire vers le sang.
LATANOPROST TEVA est indiqué chez les patients adultes atteints de
glaucome à angle ouvert ou
d'hypertension intraoculaire. Ces deux pathologies sont liées à une
pression élevée à l'intérieur de l'œil (de
vos yeux) risquant ainsi d'end

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/07/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LATANOPROST TEVA 0,005 %, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Latanoprost
........................................................................................................................
0,005 g
Pour 100 ml.
1 ml de collyre contient 50 microgrammes de latanoprost.
1 flacon de 2,5 ml de collyre contient 125 microgrammes de
latanoprost.
Excipients à effet notoire : Chaque ml de solution contient 0,2 mg de
chlorure de benzalkonium et 11,57 mg
de phosphates.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
Solution incolore et limpide.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients
atteints de glaucome à angle ouvert ou
d'hypertonie intraoculaire.
Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients
pédiatriques ayant une pression intraoculaire
élevée et souffrant de glaucome pédiatrique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes (y compris le sujet âgé)
La posologie recommandée est d'une goutte dans l'œil (les yeux)
atteint(s) une fois par jour.
L'effet optimal est obtenu quand LATANOPROST TEVA est administré le
soir.
La posologie de LATANOPROST TEVA ne doit pas dépasser 1 instillation
par jour. En effet, il a été montré
qu'une fréquence d'administration supérieure diminue l'effet
hypotenseur sur la pression intraoculaire.
En cas d'oubli, le traitement doit être poursuivi normalement, par
l'instillation suivante.
Comme pour tout collyre, afin de réduire une possible absorption
systémique, une pression du sac lacrymal
(occlusion ponctuelle) au niveau du canthus interne, pendant une
minute, est recommandée immédiatement
après chaque instillation.
Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'instillation
du collyre et peuvent être remises 15 minutes
après.
En cas d'utilisation concomitan