Lantus

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

glargin inzulin

Disponible depuis:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Code ATC:

A10AE04

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin glargine

Groupe thérapeutique:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Domaine thérapeutique:

Diabetes mellitus

indications thérapeutiques:

A diabetes mellitus kezelése felnőtteknél, serdülőknél és két éves vagy idősebb gyermekeknél.

Descriptif du produit:

Revision: 40

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2000-06-09

Notice patient

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Lantus 100 egység/ml oldatos injekció injekciós üvegben
glargin inzulin
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lantus és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lantus alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lantus-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lantus-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lantus és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Lantus glargin inzulint tartalmaz. Ez egy módosított inzulin, ami
nagyon hasonlít az emberi
szervezetben természetesen előforduló inzulinhoz..
A Lantus-t a cukorbetegség (diabétesz mellitusz) kezelésére
alkalmazzák felnőttek, serdülők és 2 éves
vagy annál idősebb gyermekeknél. A cukorbetegség olyan betegség,
amikor a szervezet nem képes
annyi inzulint termelni, hogy a vércukorszint megfelelő maradjon. A
glargin inzulinnak hosszú ideig
tartó és egyenletes vércukorszint-csökkentő hatása van.
2.
Tudnivalók a Lantus alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Lantus-t
-
Ha allergiás a glargin inzulinra vagy a gyógys
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lantus 100 egység/ml oldatos injekció injekciós üvegben
Lantus 100 egység/ml oldatos injekció patronban
Lantus SoloStar 100 egység/ml oldatos injekció előretöltött
injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 egység glargin inzulin
*
(mely 3,64 mg-mal egyenértékű) milliliterenként.
Lantus 100 egység/ml oldatos injekció injekciós üvegben
Az injekciós üvegek egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak,
ami 500 egységnek felel meg,
vagy 10 ml oldatos injekciót tartalmaznak , ami 1000 egységnek felel
meg.
Lantus 100 egység/ml oldatos injekció patronban, Lantus SoloStar 100
egység/ml oldatos injekció
előretöltött injekciós tollban
A patronok vagy az injekciós tollak egyenként 3 ml oldatos
injekciót tartalmaznak, ami 300 egységnek
felel meg.
*
A glargin inzulin előállítása rekombináns DNS technológiával,
az Escherichia coli baktériumból
történik.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Diabetes mellitus kezelése felnőttek, serdülők és 2 éves vagy
annál idősebb gyermekeknél.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
A Lantus egy inzulinanalógot, glargin inzulint, tartalmaz, melynek
hosszú a hatástartama. Naponta
egyszer kell beadni, bármikor a nap folyamán, de minden nap
ugyanabban az időpontban.
Az adagolási rendet (az adag és a beadás időpontja) egyénileg
kell megállapítani. 2-es típusú diabetes
mellitus esetén a Lantus oralis antidiabetikumokkal együtt is
adható.
Ennek a készítménynek a hatáserőssége egységekben van
meghatározva. Ez az egység kizárólag a
Lantusra vonatkozik és nem keverendő össze a nemzetközi egységgel
(NE) vagy azokkal az
egységekkel, melyeket más inzulin analógok hatáserősségének
kifejezésére alkalmaznak. (lásd
5.1 pont).
Különleges betegcsoportok
Idős betegek (

65 éves kor)
Idős 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-08-2012
Notice patient Notice patient espagnol 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-08-2012
Notice patient Notice patient tchèque 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-08-2012
Notice patient Notice patient danois 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-08-2012
Notice patient Notice patient allemand 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-08-2012
Notice patient Notice patient estonien 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-08-2012
Notice patient Notice patient grec 10-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-08-2012
Notice patient Notice patient français 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-08-2012
Notice patient Notice patient italien 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-08-2012
Notice patient Notice patient letton 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-08-2012
Notice patient Notice patient lituanien 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-08-2012
Notice patient Notice patient maltais 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-08-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-08-2012
Notice patient Notice patient polonais 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-08-2012
Notice patient Notice patient portugais 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-08-2012
Notice patient Notice patient roumain 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-08-2012
Notice patient Notice patient slovaque 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-08-2012
Notice patient Notice patient slovène 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-08-2012
Notice patient Notice patient finnois 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-08-2012
Notice patient Notice patient suédois 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-08-2012
Notice patient Notice patient norvégien 10-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 10-07-2023
Notice patient Notice patient croate 10-07-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents