LANSOPRAZOLE Liconsa 15 mg, gélule gastro-résistante

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

lansoprazole

Disponible depuis:

LABORATORIOS LICONSA S.A.

Code ATC:

A02BC03

DCI (Dénomination commune internationale):

lansoprazole

Dosage:

15 mg

forme pharmaceutique:

gélule

Composition:

composition pour une gélule > lansoprazole : 15 mg

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

Inhibiteurs de la pompe à protons

Descriptif du produit:

417 852-2 ou 34009 417 852 2 1 - plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 853-9 ou 34009 417 853 9 9 - plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 856-8 ou 34009 417 856 8 9 - plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/2016;417 854-5 ou 34009 417 854 5 0 - plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 855-1 ou 34009 417 855 1 1 - plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/2016;417 857-4 ou 34009 417 857 4 0 - plaquette(s) aluminium de 45 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 858-0 ou 34009 417 858 0 1 - plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 859-7 ou 34009 417 859 7 9 - plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 860-5 ou 34009 417 860 5 1 - plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 861-1 ou 34009 417 861 1 2 - plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 862-8 ou 34009 417 862 8 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 863-4 ou 34009 417 863 4 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 864-0 ou 34009 417 864 0 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 865-7 ou 34009 417 865 7 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 866-3 ou 34009 417 866 3 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 868-6 ou 34009 417 868 6 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 869-2 ou 34009 417 869 2 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 870-0 ou 34009 417 870 0 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 871-7 ou 34009 417 871 7 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 872-3 ou 34009 417 872 3 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2011-07-21

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/02/2018
Dénomination du médicament
LANSOPRAZOLE LICONSA 15 mg, gélule gastro-résistante
Lansoprazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LANSOPRAZOLE LICONSA 15 mg, gélule
gastro-résistante et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LANSOPRAZOLE LICONSA 15 mg, gélule gastro-résistante ?
3. Comment prendre LANSOPRAZOLE LICONSA 15 mg, gélule
gastro-résistante ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LANSOPRAZOLE LICONSA 15 mg, gélule
gastro-résistante ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LANSOPRAZOLE LICONSA 15 mg, gélule
gastro-résistante ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC :
Le principe actif de LANSOPRAZOLE LICONSA est le lansoprazole, qui est
un inhibiteur de la pompe à protons. Les
inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide
sécrétée par l'estomac.
Votre médecin peut prescrire LANSOPRAZOLE LICONSA pour les
indications suivantes :
·
Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique.
·
Traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux).
·
Prévention de l'œsophagite par reflux.
·
Traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acide

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/02/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LANSOPRAZOLE LICONSA 15 mg, gélule gastro-résistante
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lansoprazole.........................................................................................................................
15 mg
Pour une gélule gastro-résistante.
Excipient(s) à effet notoire : chaque gélule contient 100,474 mg de
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule gastro-résistante.
Chaque gélule contient des microgranules sphériques
gastrorésistants blancs ou presque blancs, la tête et le corps de la
gélule sont jaunes.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique.
·
Traitement de l'œsophagite par reflux.
·
Prévention de l'œsophagite par reflux.
·
Eradication de Helicobacter pylori (H. pylori) par administration
concomitante d'une antibiothérapie appropriée pour le
traitement des ulcères associés à H. pylori.
·
Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique bénin,
induits par les AINS chez des patients nécessitant un
traitement continu par AINS.
·
Prévention de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique induits
par les AINS chez des patients à risque (voir rubrique 4.2)
nécessitant un traitement continu par AINS.
·
Reflux gastro-œsophagien symptomatique.
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Pour un effet optimal, LANSOPRAZOLE LICONSA doit être pris une fois
par jour le matin, sauf dans le cas d'une éradication
de H. pylori pour lequel le traitement doit être pris deux fois par
jour, une fois le matin et une fois le soir. LANSOPRAZOLE
LICONSA doit être pris au moins 30 minutes avant les repas (voir
rubrique 5.2). Les gélules doivent être avalées entières
avec un liquide.
Pour les patients ayant des difficultés de déglutition, les études
et la pratique clinique