Lansoprazole EG 15 mg gél. gastro-résist.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Lansoprazole 15 mg

Disponible depuis:

EG SA-NV

Code ATC:

A02BC03

DCI (Dénomination commune internationale):

Lansoprazole

Dosage:

15 mg

forme pharmaceutique:

Gélule gastro-résistante

Composition:

Lansoprazole 15 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Lansoprazole

Descriptif du produit:

CTI code: 274495-10 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 274495-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 274495-03 - Taille de l'emballage: 15 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 274495-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 274495-06 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581003189 - Code CNK: 2257608 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 274495-07 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 274495-04 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581003172 - Code CNK: 2257640 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 274495-05 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 274495-08 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581003196 - Code CNK: 2257616 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 274495-09 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2005-07-18

Notice patient

                                Notice
1/7
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LANSOPRAZOLE EG 15 MG GÉLULES GASTRO-RÉSISTANTES
LANSOPRAZOLE EG 30 MG GÉLULES GASTRO-RÉSISTANTES
Lansoprazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Lansoprazole EG et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Lansoprazole EG
3.
Comment prendre Lansoprazole EG
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lansoprazole EG
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LANSOPRAZOLE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
La substance active de Lansoprazole EG est le lansoprazole, un
inhibiteur de la pompe à proton. Les
inhibiteurs de la pompe à proton réduisent la quantité d’acide
produit par l’estomac.
Lansoprazole EG est utilisé pour traiter les adultes.
Votre médecin peut prescrire Lansoprazole EG pour les indications
suivantes:
-
traitement de l’ulcère du duodénum et de l’estomac
-
traitement de l’inflammation de l’œsophage (reflux oesophagien)
-
prévention de l’oesophagite par reflux
-
traitement des aigreurs d'estomac et de la régurgitation d'acide
-
traitement des infections causées par la bactérie _ Helicobacter
pylori_ lorsqu’il est administré en
association avec une thérapie antibiotique
-
traitement ou prévention de l’ulcère du duodénum ou de
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Résumé des caractéristiques du produit
1/12
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Lansoprazole EG 15 mg gélules gastro-résistantes.
Lansoprazole EG 30 mg gélules gastro-résistantes.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 15 mg de lansoprazole.
Chaque gélule contient 30 mg de lansoprazole.
Excipient à effet notoire:
Chaque gélule de 15 mg contient 95,07 mg – 108,73 mg de saccharose.
Chaque gélule de 30 mg contient 190,14 mg – 217,47 mg de
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule gastro-résistante.
_Gélules de 15 mg:_ gélules opaques jaunes en gélatine dure
contenant des granules avec un enrobage
entérique.
_Gélules de 30 mg:_ gélules opaques blanches en gélatine dure
contenant des granules avec un enrobage
entérique.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Lansoprazole EG est indiqué chez les adultes pour:

traitement de l’ulcère duodénal et de l’ulcere gastrique

traitement de l’œsophagite de reflux

prophylaxie de l’œsophagite de reflux

éradication du _ Helicobacter pylori _ (_H. pylori_) en association
avec une thérapie antibiotique
appropriée pour le traitement des ulcères associés au _H.pylori_

traitement des ulcères gastriques et duodénaux bénins associés aux
AINS chez les patients
nécessitant un traitement continu aux AINS

prophylaxie des ulcères gastriques et duodénaux associés aux AINS
chez les patients à risque (voir
rubrique 4.2) nécessitant une thérapie continue

reflux gastro-œsophagien symptomatique

syndrome de Zollinger-Ellison
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Pour un effet optimal, Lansoprazole EG doit être pris une fois chaque
matin, sauf s’il est utilisé pour
l’éradication du _H. pylori_. Dans ce cas le médicament doit être
pris deux fois par jour, une fois le matin
et une fois le soir.
_Traitement de l’ulcère du duodénum:_
La dose recommandée est de 30
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient allemand 06-04-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 06-04-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit