LANSOPRAZOLE Capsule (à libération retardée)
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
25-03-2021
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Ingrédients actifs:
Lansoprazole
Disponible depuis:
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC
Code ATC:
A02BC03
DCI (Dénomination commune internationale):
LANSOPRAZOLE
Dosage:
15MG
forme pharmaceutique:
Capsule (à libération retardée)
Composition:
Lansoprazole 15MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
PROTON-PUMP INHIBITORS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127666002; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2014-12-08
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR LANSOPRAZOLE
Capsules de lansoprazole à libération prolongée, USP
15 mg
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
N°
de contrôle de la présentation: 249583
Date de révision:
25 mars
2021
_Monographie de Produit LANSOPRAZOLE _
_ _
_Page 2 sur 93 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
5
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
6
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................................
13
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
23
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION....................................................................................
26
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
29
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 29
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
............................................................................................
34
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 34
PARTIE II: RENSEIGNEMNENTS
SCIENTIFIQUES........................................................................................
36
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
36
ESSAIS
CLINIQUES
.....................................
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