LANSOPRAZOLE BGR 30 mg, gélule gastro-résistante

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lansoprazole 30 mg

Disponible depuis:

BIOGARAN

Code ATC:

A02BC03

DCI (Dénomination commune internationale):

lansoprazole 30 mg

Dosage:

30 mg

forme pharmaceutique:

Gélule

Composition:

pour une gélule > lansoprazole 30 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)

classe:

Liste II

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

Inhibiteurs de la pompe à protons

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons ‑ code ATC : A02BC03.Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide sécrétée par l'estomac.Votre médecin peut prescrire LANSOPRAZOLE BGR pour les indications suivantes : traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique ; traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux) ; prévention de l'œsophagite par reflux ; traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides ; traitement des infections induites par les bactéries Helicobacter pylori lorsqu'il est prescrit en association avec une antibiothérapie ; traitement ou prévention de l'ulcère duodénal ou de l'ulcère gastrique chez les patients nécessitant un traitement par AINS (Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien) en continu (le traitement par AINS est prescrit contre la douleur ou l'inflammation) ; traitement du syndrome de Zollinger‑Ellison.Votre médecin peut avoir prescrit LANSOPRAZOLE BGR pour une autre indication ou avec une dose différente de celle indiquée dans cette notice. Suivez les indications de la prescription de votre médecin pour prendre votre médicament.Vous devez vous adresser à votre médecin, si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

Descriptif du produit:

LANSOPRAZOLE 30 mg - LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2009-12-14

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/01/2024
Dénomination du médicament
LANSOPRAZOLE BGR 30 mg, gélule gastrorésistante
Lansoprazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LANSOPRAZOLE BGR 30 mg, gélule gastrorésistante et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LANSOPRAZOLE BGR 30 mg, gélule
gastrorésistante ?
3. Comment prendre LANSOPRAZOLE BGR 30 mg, gélule gastrorésistante ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LANSOPRAZOLE BGR 30 mg, gélule gastrorésistante
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LANSOPRAZOLE BGR 30 mg, gélule gastrorésistante
ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons -
code ATC : A02BC03.
Les inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide
sécrétée par l'estomac.
Votre médecin peut prescrire LANSOPRAZOLE BGR pour les indications
suivantes :
·
traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique ;
·
traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux) ;
·
prévention de l'œsophagite par reflux ;
·
traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acides ;
·
traitement des infections induites par les 
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LANSOPRAZOLE BGR 30 mg, gélule gastrorésistante
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lansoprazole.........................................................................................................................
30 mg
Pour une gélule gastrorésistante.
Excipient à effet notoire : chaque gélule contient 200 mg de
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule gastrorésistante.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LANSOPRAZOLE BGR est indiqué chez l’adulte.
·
Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique ;
·
traitement de l'œsophagite par reflux ;
·
prévention de l'œsophagite par reflux ;
·
éradication de _Helicobacter pylori_ (_H. pylori_) par administration
concomitante d'une antibiothérapie
appropriée pour le traitement des ulcères associés à _H. pylori ;_
·
traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique bénin,
induits par les AINS chez des patients
nécessitant un traitement continu par AINS ;
·
prévention de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique induits
par les AINS chez des patients à risque
(voir rubrique 4.2) nécessitant un traitement continu par AINS ;
·
reflux gastro-œsophagien symptomatique ;
·
syndrome de Zollinger-Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Traitement de l'ulcère duodénal
La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 2
semaines. Chez les patients dont la
cicatrisation n'est pas complète après cette période, le traitement
sera poursuivi, à la même posologie,
pendant 2 semaines supplémentaires.
Traitement de l'ulcère gastrique
La posologie recommandée est de 30 mg une fois par jour pendant 4
semaines. L'ulcère cicatrise
habituellement en 4 semaines, mais chez les patients dont la
cicatrisation n'est pas complète après cette
période, le traitement peut être poursuivi, à la même posolo
                                
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