LAMIVUDINE ZIDOVUDINE Stravencon 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lamivudine

Disponible depuis:

STRAVENCON LIMITED

Code ATC:

J05AR01

DCI (Dénomination commune internationale):

lamivudine

Dosage:

150 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > lamivudine : 150 mg > zidovudine : 300 mg

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

pharmaco-thérapeutique antiviraux pour le traitement des infections par le VIH, associations d'antirétroviraux

Descriptif du produit:

34009 300 ou 4 8 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 5 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 8 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2014-11-17

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/11/2014
Dénomination du médicament
LAMIVUDINE ZIDOVUDINE STRAVENCON 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé
sécable
Lamivudine / Zidovudine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que LAMIVUDINE ZIDOVUDINE STRAVENCON 150 mg/300 mg,
comprimé pelliculé sécable et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LAMIVUDINE ZIDOVUDINE STRAVENCON 150 mg/300 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre LAMIVUDINE ZIDOVUDINE STRAVENCON 150 mg/300 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LAMIVUDINE ZIDOVUDINE STRAVENCON 150 mg/300 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE LAMIVUDINE ZIDOVUDINE STRAVENCON 150 mg/300 mg,
comprimé pelliculé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
LAMIVUDINE ZIDOVUDINE STRAVENCON est indiqué dans le traitement de
l'infection par le VIH (Virus de
l’Immunodéficience Humaine) chez l'adulte et l’enfant.
LAMIVUDINE ZIDOVUDINE STRAVENCON contient deux substances actives qui
sont utilisées dans le traitement de
l’infection par le VIH : la lamivudine et la zidovudine. Toutes deux
appartiennent à une cla
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/11/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LAMIVUDINE ZIDOVUDINE STRAVENCON 150 mg/300 mg, comprimé pelliculé
sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg de lamivudine et 300 mg de
zidovudine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé pelliculé, blanc, biconvexe, avec une barre de cassure,
gravé « I » sur une face et « 115 » sur l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LAMIVUDINE ZIDOVUDINE STRAVENCON est indiqué dans le cadre
d’associations anti-rétrovirales pour le traitement de
l’infection par le Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH) (voir
rubrique 4.2).
4.2. Posologie et mode d'administration
La prescription initiale doit être faite par un médecin
expérimenté dans la prise en charge de l’infection par le VIH.
LAMIVUDINE ZIDOVUDINE STRAVENCON peut être pris au cours ou en dehors
des repas.
Les comprimés doivent être idéalement avalés sans les écraser,
afin de garantir l'administration de la dose complète. Pour
les patients dans l'incapacité d'avaler des comprimés, les
comprimés peuvent être écrasés et mélangés à une petite
quantité
de nourriture semi-solide ou de liquide, le tout devant être ingéré
immédiatement (voir rubrique 5.2).
Adultes et adolescents pesant au moins 30 kg : La posologie
recommandée de LAMIVUDINE ZIDOVUDINE
STRAVENCON est d’un comprimé deux fois par jour.
Enfants pesant entre 21 kg et 30 kg : la posologie recommandée de
LAMIVUDINE ZIDOVUDINE STRAVENCON par voie
orale est d'un demi-comprimé le matin et d'un comprimé entier le
soir.
Enfants pesant entre 14 kg et 21 kg : la posologie recommandée de
LAMIVUDINE ZIDOVUDINE STRAVENCON par voie
orale est d'un demi-comprimé deux fois par jour.
Le schéma posologique chez les enfants pesant entre 14 et 30 kg est
principaleme
                                
                                Lire le document complet