LAMIVUDINE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

lamivudine 150 mg

Disponible depuis:

ARROW GENERIQUES

Code ATC:

J05AF05.

DCI (Dénomination commune internationale):

lamivudine 150 mg

Dosage:

150 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > lamivudine 150 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I; prescription initiale hospitalière annuelle

Domaine thérapeutique:

analogue nucléosidique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : analogue nucléosidique - code ATC : J05AF05.LAMIVUDINE ARROW est indiqué dans le traitement de l'infection par le VIH (Virus de l’Immunodéficience Humaine) chez l'adulte et l’enfant.La substance active de LAMIVUDINE ARROW est la lamivudine. LAMIVUDINE ARROW est un type de médicament connu sous le nom d’antirétroviral. Il appartient à une classe de médicaments appelés analogues nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse (INTI).LAMIVUDINE ARROW ne guérit pas complètement l'infection par le VIH ; il diminue la quantité de virus dans votre corps, et la maintient à un niveau bas. Il augmente également le nombre de cellules CD4 dans votre sang. Les cellules CD4 sont un type de globules blancs, importants pour aider votre corps à combattre les infections.Tout le monde ne répond pas au traitement par LAMIVUDINE ARROW de manière identique. Votre médecin s'assurera régulièrement de l'efficacité de votre traitement.

Descriptif du produit:

LAMIVUDINE 150 mg - EPIVIR 150 mg, comprimé pelliculé.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2017-04-20

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/09/2023
Dénomination du médicament
LAMIVUDINE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé sécable
Lamivudine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LAMIVUDINE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LAMIVUDINE ARROW 150 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre LAMIVUDINE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LAMIVUDINE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LAMIVUDINE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : analogue nucléosidique - code ATC :
J05AF05.
LAMIVUDINE ARROW est indiqué dans le traitement de l'infection par le
VIH (Virus de
l’Immunodéficience Humaine) chez l'adulte et l’enfant.
La substance active de LAMIVUDINE ARROW est la lamivudine. LAMIVUDINE
ARROW est un type
de médicament connu sous le nom d’antirétroviral. Il appartient à
une classe de médicaments appelés
_analogues nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse
(INTI)_.
LAMIVUDINE ARROW ne guérit pas complètement l'infection par le VIH ;
il diminue la quan

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/09/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LAMIVUDINE ARROW 150 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg de lamivudine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé pelliculé blanc à blanchâtre, en forme de losange,
marqué d’un « Z » et « 25 » de part et
d’autre de la barre de sécabilité sur une face et lisse avec une
barre de sécabilité sur l’autre face. Les
dimensions sont 13,9 mm x 6,9 mm.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LAMIVUDINE ARROW est indiqué dans le cadre d’associations
antirétrovirales, pour le traitement de
l’infection par le Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH), chez
l’adulte et l’enfant.
4.2. Posologie et mode d'administration
La prescription initiale doit être faite par un médecin
expérimenté dans la prise en charge de l’infection
par le VIH.
Mode d’administration
LAMIVUDINE ARROW peut être administré au cours ou en dehors des
repas.
Les comprimés doivent être idéalement avalés sans les écraser,
afin de garantir l'administration de la dose
complète.
La lamivudine est également disponible sous forme de solution buvable
pour les enfants de plus de trois
mois et pesant moins de 14 kg ou pour les patients dans l'incapacité
d'avaler des comprimés (voir rubrique
4.4).
Les patients passant de la forme solution buvable au comprimé, ou
inversement, doivent respecter les
recommandations posologiques spécifiques à chaque formulation (voir
rubrique 5.2).
Une autre alternative pour les patients dans l’incapacité
d’avaler des comprimés est d'écraser le(s)
comprimé(s) et de le(s) mélanger à une petite quantité de
nourriture semi-solide ou de liquide, le tout
devant être ingéré immédiatement (voir rubrique 5.2).
Posologie
Adultes, adolescents et enfants