LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

carbomère 980

Disponible depuis:

Laboratoires EUROPHTA

Code ATC:

S01XA20

DCI (Dénomination commune internationale):

carbomère 980

Dosage:

0,13 g

forme pharmaceutique:

collyre

Composition:

composition pour 100 g > carbomère 980 : 0,13 g

Mode d'administration:

ophtalmique

Unités en paquet:

1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 10 g

Domaine thérapeutique:

SUBSTITUT LACRYMAL

Descriptif du produit:

355 286-9 ou 34009 355 286 9 8 - 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 10 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/07/2015;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2000-08-16

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/07/2010
Dénomination du médicament
LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets
mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin
ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution ?
3. COMMENT UTILISER LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de la
sécheresse oculaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS LACRIFLUID 0,13 %, COLLYRE EN SOLUTION DANS LE CAS
SUIVANT:
Allergie à l'un des composants du médicament.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC LACRIFLUID 0,13 %, COLLYRE EN SOLUTION:
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ne pas toucher l'œil avec l'embout du flacon.
Reboucher le flacon aprè

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/07/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbomère 980
..................................................................................................................................
0,13 g
Pour 100 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du syndrome de l'œil sec.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival
inférieur, 3 fois par jour.
Enfants: en l'absence d'étude spécifique, l'utilisation de
LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution n'est pas recommandée
chez l'enfant.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants du produit.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ne pas toucher l'œil avec l'embout du flacon.
Reboucher le flacon après utilisation.
Le port de lentilles de contact est déconseillé en cas de traitement
par LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15
minutes entre les deux instillations.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet
4.6. Grossesse et allaitement
Ce médicament peut être utilisé, si besoin, chez la femme enceinte
et en cours d'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après
l'instillation.
4.8. Effets indésirables
Possibilité de:
·
vision brouillée et sensation de brûlure ou de picotements
transitoires après l'instillation, jusqu'à ce que le collyre se
répartisse uniformément à la surface de l'œil,
·
sensation de paupières collées,
·
réactions d'irritation ou d'hypersensibilité.
4.9. Surdosag