LABETALOL HYDROCHLORIDE INJECTION USP Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de labétalol

Disponible depuis:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Code ATC:

C07AG01

DCI (Dénomination commune internationale):

LABETALOL

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Chlorhydrate de labétalol 5MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

1X20ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116170002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2005-08-12

Résumé des caractéristiques du produit

_Chlorhydrate de labétalol injection USP_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES MÉDICAMENTS
PR CHLORHYDRATE DE LABÉTALOL INJECTION USP
chlorhydrate de labétalol
5 mg / mL
Antihypertenseur
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Date de Révision :
20 septembre, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 262094
pm-pristine-french
Pg. 1
_Chlorhydrate de labétalol injection USP_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
11
SURDOSAGE..........................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
17
ESSAIS CLIN