KYTRIL 1MG/1ML Liquide

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Granisétron (Chlorhydrate de granisétron)

Disponible depuis:

HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

Code ATC:

A04AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

GRANISETRON

Dosage:

1MG

forme pharmaceutique:

Liquide

Composition:

Granisétron (Chlorhydrate de granisétron) 1MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

1/4ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123183001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2012-01-06

Résumé des caractéristiques du produit

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_ _
MONOGRAPHIE
Pr KYTRIL
®
Comprimés de chlorhydrate de granisétron
1 mg et 2 mg de granisétron sous forme de chlorhydrate
Solution injectable de chlorhydrate de granisétron
1 mg/mL de granisétron sous forme de chlorhydrate, en fioles de 1 mL
et de 4 mL
ANTIÉMÉTIQUE
(ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS 5-HT
3
)
Hoffmann-La Roche Limitée
Date de rédaction :
2455, boulevard Meadowpine
Le 7 février 2001
Mississauga (Ontario)
L5N 6L7
Date de révision :
www.rochecanada.com
Le 29 octobre 2009
Numéro de contrôle : 129213
® Marque déposée de F. Hoffmann-La Roche SA, utilisée sous licence
© Copyright 2001-2009, Hoffmann-La Roche Limitée
CDS : version 2.0
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..............................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.......................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES......................................................................................6
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................
11
SURDOSAGE...............................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................ 13
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
................................................................................
17
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT................................. 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 19
RENSEIGNEMENTS
PHAR